γ-ethyl-γ-(β'-methoxycarbonylethyl)-γ-butyrolactone | 79848-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: γ-ethyl-γ-(β'-methoxycarbonylethyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: gamma-Ethyl-gamma-(beta'-methoxycarbonylethyl)-gamma-butyrolactone；methyl 3-(2-ethyl-5-oxooxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 79848-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: ZVZTXVYKOPGPGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 dimethyl 4-ethyl-4-formylpimelate 、 、 氧气 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以113 parts (56% of theory) of γ-ethyl-γ-(β'-methoxycarbonylethyl)-γ-butyrolactone (boiling point 125° C./0.5 mbar) are obtained的产率得到γ-ethyl-γ-(β'-methoxycarbonylethyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of butyrolactones

  摘要：

  一种制备一般式为##STR1##的丁内酯的方法，其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基，R.sup.2至R.sup.6是氢或未取代或取代的烷基或苯基，其中γ-甲酰羧酸酯的式子为##STR2##，其中R为低烷基，在60℃至150℃的高温下用氧气处理。

  公开号：

  US04324727A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Butyrolactonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0036131B1

  公开（公告）日：1984-06-27
• US4324727A
  申请人：——

  公开号：US4324727A

  公开（公告）日：1982-04-13