1-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-benzophenanthryl)ethylene | 76756-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-benzophenanthryl)ethylene
• 英文别名: cis-1-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-benzophenanthryl)ethylene
• CAS: 76756-20-2；76756-21-3
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: VCGLMISZOYUTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-benzophenanthryl)ethylene 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到1,4-dimethylhexahelicene
  参考文献：
  名称：

  由 (-)-(M)-1,4-二甲基六己烷制备 (-)-(M)-[2.2] 对环己基己酮和 4-取代 [2.2] 对环己酮的绝对构型

  摘要：

  1,2-二芳基乙烯前体 1 的顺反混合物的光环化得到 1,4-二甲基六螺旋 (2)，其具有 (M)-螺旋的左旋对映异构体被转化为 (-)-(M)-[2.2] paracyclophano-hexahelicene (7), mp 236–237°C, [α](abs)577-5520°1) 证实了先前分配给 (-)-[2.2] paracyclophanecarbaldehyde (8) 的 (R)-构型。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1553
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醛 、 (benzo[g]phenanthren-3-ylmethyl)triphenylphosphonium bromide 生成 1-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-benzophenanthryl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  由 (-)-(M)-1,4-二甲基六己烷制备 (-)-(M)-[2.2] 对环己基己酮和 4-取代 [2.2] 对环己酮的绝对构型

  摘要：

  1,2-二芳基乙烯前体 1 的顺反混合物的光环化得到 1,4-二甲基六螺旋 (2)，其具有 (M)-螺旋的左旋对映异构体被转化为 (-)-(M)-[2.2] paracyclophano-hexahelicene (7), mp 236–237°C, [α](abs)577-5520°1) 证实了先前分配给 (-)-[2.2] paracyclophanecarbaldehyde (8) 的 (R)-构型。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1553

文献信息

• Preparation of (-)-(M)-[2.2]paracyclophanohexahelicene from (-)-(M)-1,4-dimethylhexahelicene and the absolute configuration of 4-substituted [2.2]paracyclophanes
  作者：Masao Nakazaki、Koji Yamamoto、Miharu Maeda

  DOI：10.1021/jo00323a002

  日期：1981.5