N,N-diethyl-2-oxo-4-(phenylthio)-4-(trimethylsilyl)but-3-enamide | 1291076-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-diethyl-2-oxo-4-(phenylthio)-4-(trimethylsilyl)but-3-enamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-oxo-4-phenylsulfanyl-4-trimethylsilylbut-3-enamide
• CAS: 1291076-19-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂SSi
• 分子量: 335.543
• InChiKey: HMMYKLQGECPPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-oxo-4-(phenylthio)-4-(trimethylsilyl)but-3-enamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 samarium diiodide 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-ethyl-N,N-diethyl-3,4-dioxo-9-(phenylsulfonyl)-1,3,4,6,7,8-hexahydrofuro[3,4-f]indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子内异麦角酮环加成法抗喜树碱喜树碱

  摘要：

  已经开发了一种新的，收敛的抗肿瘤药物喜树碱方法，其中铑（II）催化的分子内[3 + 2]环加成反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.017