6-acetoxymethyl-1-(2-acetoxypropyl)-5-bromo-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 143723-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-acetoxymethyl-1-(2-acetoxypropyl)-5-bromo-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: [3-(2-Acetyloxypropyl)-5-bromo-1-methyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl]methyl acetate
• CAS: 143723-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₆
• 分子量: 377.192
• InChiKey: NBUCEDBXRSAFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 5-bromo-1-(2-bromopropyl)-6-bromomethyl-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到6-acetoxymethyl-1-(2-acetoxypropyl)-5-bromo-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物。VII †。5-溴-1-（溴烷基）-6-溴甲基-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮的亲核反应

  摘要：

  1-（溴代烷基）-5-溴代-6-溴代甲基-3-甲基-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮（1）与几种亲核试剂的反应如下：通过与甲醇钠反应，制备了6-（双甲氧基）甲基-5-脱溴的衍生物2、3和4。通过用硝酸银，乙酸银，硫氰酸钾和硫代乙酸钾处理得到相应的二取代化合物（1和6位侧链）5、6、7和9。与硫代乙酰胺和异丁胺反应制得双环化合物[1,4]噻嗪基[4,3-c] -11，吡嗪并[1,2- c ]-分别为12和[1,4]二氮杂[1,2- c ]嘧啶二酮13；吡咯烷，吗啉和叠氮化钠提供相应的6-取代的化合物14、15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290410