4'-(4-((2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazineylidene)methyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 1353027-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(4-((2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazineylidene)methyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• CAS: 1353027-30-1
• 化学式: C₂₈H₁₉N₇O₄
• 分子量: 517.503
• InChiKey: VYYRTMROIUHXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 二氯甲烷 、 4'-(4-((2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazineylidene)methyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子敏感的含2,4-二硝基苯腙的三联吡啶衍生物及其氯化铂络合物

  摘要：

  合成并表征了含有2,4-二硝基苯腙的三联吡啶衍生物1及其氯化铂络合物2。研究了 1 和 2 的 UV/Vis、发射和三重态瞬态差异吸收光谱。1 和 2 在可见光谱区（1 的 λmax = 404 nm 和 2 的 433 nm）均表现出广泛而强烈的吸收，主要是配体的 1π-π* 跃迁。当在各自的吸收带最大值处激发时，1 和 2 在大约 550 nm 处表现出电荷转移荧光。化合物 1 和 2 在可见光区也表现出宽而强的 3π–π* 激发态吸收带（λmax = 520 nm，其中 ϵT1–Tn = 4.74 × 104 L mol–1 cm–1 for 1，λmax = 590 nm ϵT1–Tn = 3.45 × 104 L mol–1 cm–1 for 2)。1 和 2 的三重激发态都是长寿的，寿命超过 2 毫秒。化合物 1 和 2 对碱性阴离子如 F-、AcO- 和 H2PO4- 敏感。添加这些阴离子后，这两种化合物的

  DOI：

  10.1002/ejic.201100537
• 作为产物：
  描述：

  4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磷酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4'-(4-((2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazineylidene)methyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  阴离子敏感的含2,4-二硝基苯腙的三联吡啶衍生物及其氯化铂络合物

  摘要：

  合成并表征了含有2,4-二硝基苯腙的三联吡啶衍生物1及其氯化铂络合物2。研究了 1 和 2 的 UV/Vis、发射和三重态瞬态差异吸收光谱。1 和 2 在可见光谱区（1 的 λmax = 404 nm 和 2 的 433 nm）均表现出广泛而强烈的吸收，主要是配体的 1π-π* 跃迁。当在各自的吸收带最大值处激发时，1 和 2 在大约 550 nm 处表现出电荷转移荧光。化合物 1 和 2 在可见光区也表现出宽而强的 3π–π* 激发态吸收带（λmax = 520 nm，其中 ϵT1–Tn = 4.74 × 104 L mol–1 cm–1 for 1，λmax = 590 nm ϵT1–Tn = 3.45 × 104 L mol–1 cm–1 for 2)。1 和 2 的三重激发态都是长寿的，寿命超过 2 毫秒。化合物 1 和 2 对碱性阴离子如 F-、AcO- 和 H2PO4- 敏感。添加这些阴离子后，这两种化合物的

  DOI：

  10.1002/ejic.201100537