2-amino-9-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]amino]-3H-purin-6-one | 119923-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-9-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]amino]-3H-purin-6-one
• CAS: 119923-21-6
• 化学式: C₂₁H₄₂N₆O₃Si₂
• 分子量: 482.774
• InChiKey: YRPQPPLMLBLTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  120.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]amino]-3H-purin-6-one 在 溶剂黄146 作用下， 以66%的产率得到9-<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propylamino>guanine
  参考文献：
  名称：

  9-（羟烷基氨基）鸟嘌呤，新型抗病毒无环核苷的合成

  摘要：

  已经制备了9-氨基鸟嘌呤（3），并用作合成9-（3-羟丙基氨基）鸟嘌呤（1d）和9- [3-羟基-2-（羟甲基）丙基氨基]鸟嘌呤（1e）的中间体。报道了一系列新的抗病毒无环核苷成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82249-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-amino-9-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]amino]-3H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  9-（羟烷基氨基）鸟嘌呤，新型抗病毒无环核苷的合成

  摘要：

  已经制备了9-氨基鸟嘌呤（3），并用作合成9-（3-羟丙基氨基）鸟嘌呤（1d）和9- [3-羟基-2-（羟甲基）丙基氨基]鸟嘌呤（1e）的中间体。报道了一系列新的抗病毒无环核苷成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82249-2

文献信息

• HARNDEN, M. R.;JARVEST, R. L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5995-5998
  作者：HARNDEN, M. R.、JARVEST, R. L.

  DOI：——

  日期：——