3-(2-methylpropan-1-ylium-2-yl)dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate | 1600505-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylpropan-1-ylium-2-yl)dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-(tert-butyl)dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1600505-68-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₁₆I
• 分子量: 484.278
• InChiKey: KJMUPCITNNGANO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylpropan-1-ylium-2-yl)dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate 在 sodium metabisulfite 、 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基溴化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到3-tert-Butyldibenzothiophen-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  通过环二芳基碘鎓盐的SO 2 / I交换构建功能化环状砜

  摘要：

  通过二碘鎓（III）盐的SO 2 / I交换有效地建立了用于二芳基环氧基砜构建的简单方法。随时可用的无机Na 2 S 2 O 5作为安全便捷的SO 2替代。顺利实现了多种功能化的二芳基环化砜，具有良好的收率和优异的收率，并且具有很好的官能团相容性。随后通过该方法以克为单位建立有机发光二极管（OLED）材料分子。在交换策略的简便条件下，成功提供了具有供体-受体基团和π-共轭桥基序的不对称共轭体系，该体系基本传达了半导体材料分子中的电子迁移率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02388
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 3-(2-methylpropan-1-ylium-2-yl)dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐的可扩展电化学合成

  摘要：

  环状和非环状二芳基碘鎓分别通过碘联芳基和碘代芳烃/芳烃混合物的阳极氧化合成，在 MeCN-HFIP-TfOH 的简单未分隔电解池中，不添加任何电解质盐。这种原子效率的过程不需要化学氧化剂，也不会产生化学废物。以非常好的收率制备了 30 多种具有不同取代模式的环状和非环状二芳基碘鎓盐。将反应放大至 10 mmol 规模，在不到 3 小时内得到超过 4 克的二苯并[ b , d ]碘-5-鎓三氟甲磺酸盐 (>95%)。大规模实验的溶剂混合物被回收（>97%）并循环多次，收率没有显着降低。

  DOI：

  10.1039/d1ob00457c

文献信息

• Two-in-One Strategy for the Pd(II)-Catalyzed Tandem C–H Arylation/Decarboxylative Annulation Involved with Cyclic Diaryliodonium Salts
  作者：Tao Hu、Kai Xu、Zenghui Ye、Kai Zhu、Yanqi Wu、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02429

  日期：2019.9.20

  We report here a two-in-one strategy for the Pd(II)-catalyzed tandem C–H arylation/decarboxylative annulation between readily available cyclic diaryliodonium salts and benzoic acids. The carboxylic acid functionality can be used as both a directing group for the ortho-C–H arylation and the reactive group for the tandem decarboxylative annulation. By a step-economical double cross-coupling annulation

  我们在这里报告了一种二合一策略，用于在易于获得的环状二芳基碘鎓盐和苯甲酸之间进行Pd（II）催化的串联CH芳基化/脱羧环化反应。羧酸官能团既可以用作邻-C-H芳基化的直接基团，也可以用作串联脱羧环化的反应基团。通过分步经济的双交叉耦合环化程序，可以有效地构建特权的三亚苯基骨架，这在材料化学中具有潜在的应用。
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Dibenzofurans, Xanthenes, and Xanthones from Cyclic Diphenyl Iodoniums
  作者：Daqian Zhu、Min Li、Zhouming Wu、Yongliang Du、Bingling Luo、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1002/ejoc.201900745

  日期：2019.7.31

  Oxygenation of cyclic diphenyl iodoniums (CDPIs) with varied medium‐ring sizes has been fully investigated. This practical copper‐catalyzed tandem reaction of CDPIs with water as the oxygen source enables the construction of derivatised dibenzofurans and xanthenes at moderate to good yields. Moreover, structurally important xanthones are also successfully accessed under the oxygenation conditions with

  已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓（CDPI）的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应，能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外，具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。
• Pd catalyzed insertion of alkynes into cyclic diaryliodoniums: a direct access to multi-substituted phenanthrenes
  作者：Yongcheng Wu、Fuhai Wu、Daqian Zhu、Bingling Luo、Haiwen Wang、Yumin Hu、Shijun Wen、Peng Huang

  DOI：10.1039/c5ob01597a

  日期：——

  A series of multi-substituted phenanthrene derivatives were conveniently obtained by the title reaction in a [4 + 2] benzannulation pathway.

  标题反应在[4 + 2]苯环化途径中方便地得到了一系列多取代菲衍生物。
• Modular Tandem Mizoroki‐Heck/Reductive Heck Reactions to Construct Fluorenes from Cyclic Diaryliodoniums
  作者：Xiaopeng Peng、Yang Yang、Bingling Luo、Shijun Wen、Peng Huang

  DOI：10.1002/adsc.202001080

  日期：2021.1.5

  Starting from cyclic diaryliodoniums and terminal alkenes, a diverse set of fluorenes is conveniently constructed. The reactions catalyzed by palladium undergo one conventional Mizoroki‐Heck reaction and one reductive Heck reaction. The scope of alkenes is general, leading to 29 fluorenes which would expand the structural diversity of fluorene reservoir.

  从环状二芳基碘鎓和末端烯烃开始，可以方便地构建各种芴。钯催化的反应会进行一种常规的Mizoroki-Heck反应和一种还原性Heck反应。烯烃的范围很广，导致有29个芴，这将扩大芴储层的结构多样性。
• Copper-Catalyzed Selective Diphenylation of Carboxylic Acids with Cyclic Diaryliodonium Salts
  作者：Hao Xie、Shuai Yang、Chunxia Zhang、Mingruo Ding、Min Liu、Jie Guo、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00513

  日期：2017.5.19

  copper-catalyzed diphenylation of readily available aliphatic or (hetero)aromatic carboxylic acids with cyclic hypervalent diaryliodonium reagents. The selective diphenylation of benzoic acids with high atom economy can be achieved without observation of the arylation at the phenyl hydroxyl/thio/amino position. The valuable biphenyl esters with an additional iodo-substituent were obtained in good to excellent

  在这里，我们描述了一种新型的一步一步的铜催化二苯基化的环状脂肪高价二芳基碘鎓试剂容易获得的脂肪族或（杂）芳族羧酸。无需观察到苯基羟基/硫代/氨基位置的芳基化，即可实现具有高原子经济性的苯甲酸的选择性二苯基化。获得了具有额外碘取代基的有价值的联苯酯，收率良好至极高，可将其进一步转化为用于合成生物活性天然产物，药物和功能材料的多种结构单元。在优化的反应条件下，许多不同的官能团是相容的。