(1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(6-oxo-4,5-diphenylpyridazin-1-yl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid | 817184-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(6-oxo-4,5-diphenylpyridazin-1-yl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 817184-84-2
• 化学式: C₃₈H₄₅N₅O₇
• 分子量: 683.805
• InChiKey: JRXIYBFGVDGKLA-CNPQBDOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₄₀H₄₉N₅O₇ 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(6-oxo-4,5-diphenylpyridazin-1-yl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19266

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACYCLIC, PYRIDAZINONE-DERIVED HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20090035267A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which can inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
• [EN] ACYCLIC, PYRIDAZINONE-DERIVED HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ACYCLIQUES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2008019266A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which can inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule I, ou leurs sels, esters, ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, qui peuvent inhiber l'activité sérine protéase, particulièrement l'activité NS3-NS4A protéase du virus de hépatite C (HCV). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et ils se révèlent également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant les composés susmentionnés, destinées à être administrées à un sujet souffrant d'une infection par le HCV. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection HCV chez un sujet grâce à l'administration d'une composition pharmaceutique contenant un composé de la présente invention.
• WO2008/19266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——