4'4-二巯基二苯硫醚 | 19362-77-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4'4-二巯基二苯硫醚
• 中文别名: 4,4'-硫代双苯硫酚；4’4-二巯基二苯硫醚；4,4'-硫代二苯硫醇；4,4'-二巯基二苯硫醚
• 英文名称: 4,4'-dimercaptodiphenyl sulfide
• 英文别名: 4,4'-thiobisbenzenethiol；4,4'-thiodibenzenethiol；bis(4-mercaptophenyl)sulfide；4,4’-thiobis(benzenethiol)；4,4′-thiobis(benzenethiol)；4,4’-thiodibenzenethiol；TBBT；4-(4-sulfanylphenyl)sulfanylbenzenethiol
• CAS: 19362-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₀S₃
• mdl: MFCD00142119
• 分子量: 250.409
• InChiKey: JLLMOYPIVVKFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(lit.)
• 沸点：
  148 °C / 12mmHg
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H318,H410
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-Thiobisbenzenethiol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10S3
分子式
: 250.4 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Thiobisbenzenethiol
-
化学文摘编号(CAS No.) 19362-77-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 112 - 114 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用
4, 4’-二巯基二苯硫醚是一种广泛应用于医药、农药和染料等精细化学品中间体的醚类有机物。
用途
它可作为染料的单体和中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'4-二巯基二苯硫醚 在 calcium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-[4-[3,6-bis(phenylimino)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanyl-1-N,4-N-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diimine
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔型加成合成氧化还原活性低聚（硫代-1,4-亚苯基）衍生物的新途径

  摘要：

  N,N'-二苯基-1,4-苯醌二亚胺 (PBI) 是聚苯胺的最小氧化还原活性单元，通过迈克尔-还原为 N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 (PDA) 衍生物一些亲核试剂的类型添加。将苯硫酚加入 PBI 的过程非常迅速。PBI 封端的单体（P-2PBI、B-2PBI 和 TB-2PBI）与硫代双苯硫醇 (TB) 的加聚反应产生了具有 PDA 单元作为氧化还原作用的新型热稳定低聚（硫代-1,4-亚苯基）（OTP） - 活动站点（OTP-P-PDA、OTP-B-PDA 和 OTP-PDA）。该聚合在室温下进行，无需催化剂。OTP-P-PDA 是获得的一种低聚物，被发现具有中等分子量 (Mw 8400) 并具有良好的热稳定性 (Td10% 400 °C)。NMR 测量也证实了基于迈克尔型加成的聚合。获得的低聚物表现为良好的电响应材料。氧化还原过程由 Nernst 图的斜率决定，该图涉及每个 PDA 的两个电子和两个质子

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1827
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis(chlorosulfonyl)diphenyl sulfide 在 盐酸 、 水 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4'4-二巯基二苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  Alov; Nikiforov; Novikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 8, p. 1160 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIODEGRADABLE HYBRID POLYMERS USABLE IN MEDICAL TECHNOLOGY OR IN BIOLOGY, STARTING SILANES THEREFOR, AND PREPARATION PROCESS THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US20170313726A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a silane or silane mixture obtainable by reacting a hydrolysable silane of the formula (A): SiR4 in which R is a hydrolytically condensable group or hydroxyl with a compound R*(OH)x where x is 1, 2, 3 or greater 3, where R* has a straight-chain or branched hydrocarbon skeleton which, according to the number x, is monovalent, divalent, trivalent or multivalent, and has a hydrocarbonaceous chain interrupted by at least two —C(O)O— groups, wherein there are a maximum of 8 successive carbon atoms in the individual hydrocarbon units formed by interruptions within this chain and the, or in the case of branched structures at least one, end of the hydrocarbonaceous chain at the opposite end to the sole hydroxyl group or one of the hydroxyl groups bears an organically polymerizable group, wherein the alcohol is otherwise unsubstituted or has further substituents. The invention further relates to an organically modified silica polycondensate formed as a result of hydrolytic condensation of the silane or silane mixture and optionally a subsequent organic polymerization of the organically polymerizable groups, with optional addition of an organic, at least difunctional compound to the silica polycondensate prior to the organic polymerization.

  该发明涉及一种硅烷或硅烷混合物，其可通过将具有以下式(A)的可水解硅烷与化合物R*(OH)x反应而得到：SiR4，其中R是一个可水解缩聚基团或羟基，化合物R*具有直链或支链烃骨架，根据数目x，该骨架是一价、二价、三价或多价的，并且具有至少两个—C(O)O—基团中断的烃链，其中在该链内由中断形成的各个烃单元中最多有8个连续的碳原子，或者在支链结构的情况下，至少有一个烃链的末端，与唯一的羟基或其中一个羟基相对的末端具有一个有机聚合基团，其中醇在其他方面未被取代或具有进一步的取代基。该发明还涉及一种有机改性的二氧化硅缩聚物，其是由硅烷或硅烷混合物的水解缩聚以及有机聚合基团的随后有机聚合形成的，有机聚合之前在有机聚合之前向二氧化硅缩聚物中添加有机的至少二官能化合物。
• Borax catalyzed domino reactions: synthesis of highly functionalised pyridines, dienes, anilines and dihydropyrano[3,2-c]chromenes
  作者：Aniruddha Molla、Sahid Hussain

  DOI：10.1039/c4ra03627a

  日期：——

  Borax, an innocuous, inexpensive, and a naturally occurring material, very efficiently catalyzes the Knoevenagel condensation and Michael addition in domino fashion for the construction of highly functionalised pyridines, dienes, anilines and dihydropyrano[3,2-c]chromenes. The present protocol offers advantages in terms of higher yields, wide scope of substrates, operational simplicity, short reaction time, no requirement of workup or column chromatography, and easy access to a wide range of structurally diverse functionalized molecules of biological importance. Recycling of the catalyst and scaling up of the reactions are important attributes of this catalytic process.

  硼砂是一种无害、廉价且自然存在的物质，它以串联方式高效催化Knoevenagel缩合反应和Michael加成反应，用于构建高度功能化的吡啶、二烯、苯胺和二氢吡喃[3,2-c]色烯结构。目前的协议在产量、底物范围广度、操作简便性、反应时间短、无需后处理或柱层析以及易于获得结构多样且具有生物学意义的官能化分子等方面具有优势。催化剂的回收和反应的规模放大是该催化过程的重要特点。
• [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 3,7-DIMETYLOCT-2-ENAL OR 3,7-DIMETYLOCTA-2,6-DIENAL<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 3,7-DIMÉTHYLOCT-2-ÉNAL OU 3,7-DIMÉTHYLOCTA-2,6-DIÉNAL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2014096063A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 3,7-dimetyloct-2-enal or 3,7-dimetylocta-2,6-dienal. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.

  本发明涉及一种以3,7-二甲基辛-2-烯醛或3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛为起始物，通过多步合成法制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的过程。该工艺的非常有利之处在于它能从起始产品的立体异构体混合物中以高效的方式形成所需的手性产物。
• [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM (R)-3,7-DIMETYLOCT-6-ENAL<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE (R)-3,7-DIMÉTHYLOCT-6-ÉNAL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2014096066A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from (R)-3,7-dimethyloct-6-enal. The process is very advantageous in that it forms in an efficient way the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product.

  本发明涉及一种以(R)-3,7-二甲基辛-6-烯醛为原料，通过多步合成法制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的过程。该工艺非常有利，因为它能够从起始产品的立体异构体混合物中以高效的方式形成所需的手性产物。
• 一种4,4’-二巯基二苯硫醚的合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106631937B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了一种4,4’‑二巯基二苯硫醚的合成方法，以二苯硫醚为起始原料，与氯磺酸反应制得4,4’‑二(氯磺酰基)二苯硫醚，然后在红磷、碘作用下，与冰醋酸还原制得4,4’‑二(乙酰硫基)二苯硫醚，接着水解制得4,4’‑二巯基二苯硫醚粗品，最后重结晶得到4,4’‑二巯基二苯硫醚精品。本发明所使用的原料易得、工艺先进、易于工业化生产。

表征谱图