tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-2-(1-(4-isopropoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate | 1207187-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-2-(1-(4-isopropoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate
• CAS: 1207187-92-5
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₅
• 分子量: 419.481
• InChiKey: AQBILLLFDYYTNJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isopropoxy-6-methyl-2-phenylmethanesulfonyl-pyrimidine 、 N-叔丁基氧羰基-L-组氨酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-2-(1-(4-isopropoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  合成新嘧啶基α-氨基酸的简单方法

  摘要：

  提出了一种简单的合成方法，用于制备旋光嘧啶基α-氨基酸。研究了2-（苄基磺酰基）-4-异丙氧基嘧啶和几种受保护的天然α-氨基酸的亲核侧链之间的亲核ipso取代反应，以获得新的嘧啶-2-基α-氨基酸。讨论了该反应的详细优化研究。此外，研究了在Mitsunobu条件下用一些天然α-氨基酸的羟基侧链对2-（苄基硫烷基）-4（3H）嘧啶酮进行选择性O-烷基化的方法，作为制备新嘧啶丁-4-基α-的方法。氨基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.077