3-(4-fluorobenzoyl)-1-oxo-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid ethyl ester | 629663-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzoyl)-1-oxo-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluorobenzoyl)-1-oxo-2,6-dihydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate
• CAS: 629663-78-1
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 392.386
• InChiKey: DKKCVEGKVOTIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzoyl)-1-oxo-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(4-fluorobenzoyl)-1-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。

  公开号：

  WO2003099821A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-(4-fluorobenzoyl)-1-oxo-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。

  公开号：

  WO2003099821A1

文献信息

• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。
• Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：X-Ceptor Therapeutics Inc.

  公开号：US20040023947A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性和治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。
• Azepinoindole and Pyridoindole Derivatives as Pharmaceutical Agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090326218A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本发明提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或缓解与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的方法。
• Azepinoindole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20100173824A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本文提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节受体活性以及治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。
• AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1532153B1

  公开（公告）日：2012-02-29