cis-9-styrylphenanthrene | 17181-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cis-9-styrylphenanthrene
• 英文别名: 9-[(Z)-2-phenylethenyl]phenanthrene
• CAS: 17181-04-3
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: FYHMUDIBZQVMGU-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-9-styrylphenanthrene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry and spectral-luminescence of the diarylethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961604
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-9-styrylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  电荷转移相互作用在光反应中的作用。6.光致电子转移和反式转移。乙腈中苯乙烯基菲-胺体系的顺式异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100164a012

文献信息

• Build-up of double carbohelicenes using nitroarenes: dual role of the nitro functionality as an activating and leaving group
  作者：Fulin Zhou、Fujian Zhou、Rongchuan Su、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/d0sc02058c

  日期：——

  streamlined and simplified synthetic route to double carbohelicenes starting from nitroarenes through sequential nitro-activated ortho-C–H arylation, denitrative alkenylation and intramolecular cyclodehydrogenation. In this synthetic strategy, the nitro group plays a dual role namely as a leaving group for the denitrative alkenylation and as an activating group for ortho-C–H arylation, which is distinct

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。
• Effect of the nitrogen heteroatom on the photophysics and photochemistry of <i>trans</i> -1-styrylnaphthalene and <i>trans</i> -9-styrylphenanthrene in different solvents
  作者：Giampiero Bartocci、Ugo Mazzucato、Anna Spalletti

  DOI：10.1002/recl.19951141106

  日期：——

  The effect of the nitrogen heteroatom on the excited state properties of trans-1-styryl-naphthalene (1-StN) and trans-9-styrylphenanthrene (9-StPh) has been investigated by fluorimetric and photochemical techniques. The relaxation processes of two aza analogues of each of these diarylethylenes, bearing the nitrogen atom in the mono- and polycyclic aryl group, respectively, were studied in different

  通过荧光和光化学技术研究了氮杂原子对反式-1-苯乙烯基萘（1-StN）和反式-9-苯乙烯基菲（9-StPh）的激发态性质的影响。在不同的溶剂中和在较大的温度范围内，研究了每种二芳基乙烯的两个氮杂类似物的弛豫过程，这些氮杂类似物分别在单环和多环芳基中带有氮原子。与母体烃相比，氮杂衍生物具有较小的辐射和较大的反应衰变产率。所述极性溶剂降低了扭转能量势垒并有利于反式 顺式光异构化而分子内氢键可以在反应性失活的速率减慢。
• Listvan, V. N.; Gonchar, G. V.; Rudenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1528 - 1533
  作者：Listvan, V. N.、Gonchar, G. V.、Rudenko, E. S.、Onishchenko, T. A.、Stasyuk, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Galiazzo, Guido; Spalletti, Anna; Bartocci, Giampiero, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 12, p. 705 - 708
  作者：Galiazzo, Guido、Spalletti, Anna、Bartocci, Giampiero、Aloisi, Gian Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• Aloisi, Gian Gaetano; Mazzucato, Ugo; Spalletti, Anna, Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1982, vol. 133, p. 107 - 118
  作者：Aloisi, Gian Gaetano、Mazzucato, Ugo、Spalletti, Anna、Galiazzo, Guido

  DOI：——

  日期：——