(3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester | 86530-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester
• CAS: 86530-02-1
• 化学式: C₂₈H₅₀NO₆PSi₂
• 分子量: 583.853
• InChiKey: OBIMMTXPKZRFRM-FVFFCFQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 4-羧基苯磺叠氮 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(t-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-carbomethoxymethylazetidin-2-one 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3