5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine | 1111105-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1111105-09-9
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃
• mdl: MFCD11877111
• 分子量: 239.2
• InChiKey: IIXVMLDNZRIJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine 、 3-bromo-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-3-({5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-yl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。

  公开号：

  WO2022157686A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 2-(三氟甲基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以23%的产率得到5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。

  公开号：

  WO2022157686A1

文献信息

• Aryl urea derivatives of spiropiperidines as NPY Y5 receptor antagonists
  作者：Toshiyuki Takahashi、Yuji Haga、Toshihiro Sakamoto、Minoru Moriya、Osamu Okamoto、Katsumasa Nonoshita、Takunobu Shibata、Takuya Suga、Hirobumi Takahashi、Tomoko Hirohashi、Aya Sakuraba、Akira Gomori、Hisashi Iwaasa、Tomoyuki Ohe、Akane Ishihara、Yasuyuki Ishii、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.013

  日期：2009.7

  Continuing medicinal chemistry studies to identify spiropiperidine-derived NPY Y5 receptor antagonists are described. Aryl urea derivatives of a variety of spiropiperidines were tested for their NPY Y5 receptor binding affinities. Of the spiropiperidines so far examined, spiro[3-oxoisobenzofurane-1(3H),4 '-piperidine] was a useful scaffold for producing orally active NPY Y5 receptor antagonists. Oral administration of 5c significantly inhibited the Y5 agonist-induced food intake in rats with a minimum effective dose of 3 mg/kg. In addition, this compound was efficacious in decreasing body weight in diet-induced obese mice. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF ANO6 AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANO6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2022195522A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a composition comprising at least one active agent that can inhibit anoctamin 6 protein and a method of treating or preventing disease, disorder, or condition associated with virus infection by administering the composition to a subject. In addition, it relates to a method of disinfecting or sanitizing an object from virus contamination by contacting the composition with or applying the composition to an object.