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(E)-But-2-enedioic acid 2-(1-cyclohex-1-enyl-vinyloxy)-ethyl ester methyl ester | 132054-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-But-2-enedioic acid 2-(1-cyclohex-1-enyl-vinyloxy)-ethyl ester methyl ester
英文别名
4-O-[2-[1-(cyclohexen-1-yl)ethenoxy]ethyl] 1-O-methyl (E)-but-2-enedioate
(E)-But-2-enedioic acid 2-(1-cyclohex-1-enyl-vinyloxy)-ethyl ester methyl ester化学式
CAS
132054-94-5
化学式
C15H20O5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
SRYCSHMHHPKKFT-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-But-2-enedioic acid 2-(1-cyclohex-1-enyl-vinyloxy)-ethyl ester methyl ester盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (1S,2S,4aR,8aR)-4-Oxo-decahydro-naphthalene-1,2-dicarboxylic acid 2-(2-hydroxy-ethyl) ester 1-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2型分子内Diels-Alder环加成反应中的一次性系链。在立体化学控制中的应用
    摘要:
    2型分子内Diels-Alder环加成反应中二烯和亲二烯体的临时结合提供了控制环加成反应的区域化学和立体化学的一般策略。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97985-1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-But-2-enedioic acid 2-(1-cyclohex-1-enyl-1-methoxy-ethoxy)-ethyl ester methyl ester 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 为溶剂, 生成 (E)-But-2-enedioic acid 2-(1-cyclohex-1-enyl-vinyloxy)-ethyl ester methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2型分子内Diels-Alder环加成反应中的一次性系链。在立体化学控制中的应用
    摘要:
    2型分子内Diels-Alder环加成反应中二烯和亲二烯体的临时结合提供了控制环加成反应的区域化学和立体化学的一般策略。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97985-1
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文献信息

  • SHEA, K. J.;ZANDI, KATHLEEN S.;STAAB, ANDREW J.;CARR, R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5885-5888
    作者:SHEA, K. J.、ZANDI, KATHLEEN S.、STAAB, ANDREW J.、CARR, R.
    DOI:——
    日期:——
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