4(1H)-嘧啶酮,5-溴-6-氯-2-甲基- | 105806-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4(1H)-嘧啶酮,5-溴-6-氯-2-甲基-
• 英文名称: 2-methyl-4-hydroxy-5-bromo-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinol；5-Bromo-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ol；5-bromo-4-chloro-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 105806-11-9
• 化学式: C₅H₄BrClN₂O
• 分子量: 223.457
• InChiKey: DKYJKLCIGBWGMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246～248℃
• 沸点：
  223.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(1H)-嘧啶酮,5-溴-6-氯-2-甲基- 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95.34 %的产率得到5-bromo-4,6-dichloro-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸苏氨酸激酶PKMYT1抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种激酶抑制剂，具体涉及一类酪氨酸和苏氨酸激酶(PKMYT1)抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PKMYT1药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与PKMYT1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN117510503A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基-2-甲基嘧啶 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4(1H)-嘧啶酮,5-溴-6-氯-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  5-substituted-6-aminopyrimidines, composition and uses as cardiotonic

  摘要：

  本申请揭示了氨基嘧啶衍生物，其治疗上可接受的酸盐，其制备方法，衍生物的使用方法和药物组合物。这些衍生物可用于增加哺乳动物的心脏收缩力。

  公开号：

  US04617393A1

文献信息

• 5-substituted-6-aminopyrimidines, composition and uses as cardiotonic
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04617393A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Herein is disclosed amino-pyrimidine derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions. The derivatives are useful for increasing cardiac contractility in a mammal.

  本申请揭示了氨基嘧啶衍生物，其治疗上可接受的酸盐，其制备方法，衍生物的使用方法和药物组合物。这些衍生物可用于增加哺乳动物的心脏收缩力。
• 5-substituted-6-aminopyrimidine derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05002949A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is --OH or --NH.sub.2 ; R.sup.2 is a halogen or --CN; R.sup.3 is a halogen or --CN; and n is one of the integers 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful as antithrombotic agents.

  式子为：## STR1 ## 的化合物，其中R.sup.1是-OH或-NH.sub.2; R.sup.2是卤素或-CN; R.sup.3是卤素或-CN; n是1、2或3中的一个整数; 或其药学上可接受的盐，可用作抗血栓剂。
• 5-Substituted-6-aminopyrimidine derivatives, composition and uses
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0210025A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  Herein disclosed are aminopyrimidine derivatives having the formula or tautomeric form thereof, wherein R is halogen or lower alkyl containing 1 to 3 carbon atoms; R' is hydrogen, hydroxy, cyclopropyl, pyridinyl, 1-methyl-1H-pyrrol-2-yl, 2-furanyl, phenyl: and n is an integer from 1 to 3, providing that when R' is hydroxy n is 2 or 3, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof. Also disclosed are processes for their preparation and methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions. The derivatives are useful for increasIng cardiac contractility in a mammal.

  这里公开了具有式或其同分异构体形式的氨基嘧啶衍生物，其中R是卤素或含有1至3个碳原子的低级烷基；R'是氢、羟基、环丙基、吡啶基、1-甲基-1H-吡咯-2-基、2-呋喃基、苯基；n是1至3的整数，但当R'是羟基时，n是2或3，以及其药学上可接受的加成盐。 还公开了其制备工艺和使用这些衍生物和药物组合物的方法。 这些衍生物可用于增加哺乳动物的心脏收缩力。
• BAGLI, JEHAN;BOGRI, T.;PALAMETA, B.;RAKHIT, S.;PESECKIS, S.;MCQUILLAN, J.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 814-823
  作者：BAGLI, JEHAN、BOGRI, T.、PALAMETA, B.、RAKHIT, S.、PESECKIS, S.、MCQUILLAN, J.+

  DOI：——

  日期：——
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  作者：BAGLI J. F.、 PESECKIS S. M.

  DOI：——

  日期：——