4-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone | 148915-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbaldehyde
• CAS: 148915-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: WYMWSJUKIJXLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-(diethoxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物灭活单胺氧化酶机制的化学模型。电子对缩醛水解的影响

  摘要：

  先前显示单胺氧化酶 (MAO) 会受到 5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-恶唑烷酮 (3, X=N, Y=O, R=Me, R'= H)、顺-和反-5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)二氢呋喃-2(3H)-酮(5，R=Me)和4-(氨基甲基)-1-(4-甲氧基苯基) )-2-吡咯烷酮 (6, R=Me)。本文采用两种方法来检验这种抑制的原因是杂环对酶加合物的吸电子稳定性的假设。首先，测量了被抑制酶的再激活率，它们与杂环的吸电子能力的强度定性相关

  DOI：

  10.1021/ja00064a020
• 作为产物：
  描述：

  4-(diethoxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone 在 diclazuril 、 重水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物灭活单胺氧化酶机制的化学模型。电子对缩醛水解的影响

  摘要：

  先前显示单胺氧化酶 (MAO) 会受到 5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-恶唑烷酮 (3, X=N, Y=O, R=Me, R'= H)、顺-和反-5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)二氢呋喃-2(3H)-酮(5，R=Me)和4-(氨基甲基)-1-(4-甲氧基苯基) )-2-吡咯烷酮 (6, R=Me)。本文采用两种方法来检验这种抑制的原因是杂环对酶加合物的吸电子稳定性的假设。首先，测量了被抑制酶的再激活率，它们与杂环的吸电子能力的强度定性相关

  DOI：

  10.1021/ja00064a020

文献信息

• [EN] CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE AVEC UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008079277A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
  [FR] La présente invention propose certains composés de pyrazoline qui s'utilisent en tant qu'inhibiteur des protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies.