benzyl 5,5-dimethoxy-8-oxo-3-azabicyclo<4.2.0>octane-3-carboxylate | 87201-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5,5-dimethoxy-8-oxo-3-azabicyclo<4.2.0>octane-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5,5-dimethoxy-8-oxo-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate
• CAS: 87201-90-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: IDTXCXFFSKQCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5,5-dimethoxy-8-oxo-3-azabicyclo<4.2.0>octane-3-carboxylate 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 1-benzyloxycarbonyl-N,N-dimethyl-1,6-dihydro-3(2H)-oxopyridine-4-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. VI. Introduction of an amidocarbonylmethyl chain at C-4 of the 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone nucleus via photochemical (2+2) cycloaddition reaction.

  摘要：

  N-取代的 1，6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮（1）与乙酸乙烯酯发生光化学反应后，主要形成头尾加合物，并有少量头对头加合物。头尾加合物衍生物（22 和 30）转化为内酯（24 和 34），再进一步衍生为 4-N，N-二甲基氨基甲酰基甲基-1，6-二氢-3 (2H)-吡啶酮（分别为 2a 和 2b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1235
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone-1-carboxylate 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 5,5-dimethoxy-8-oxo-3-azabicyclo<4.2.0>octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. VI. Introduction of an amidocarbonylmethyl chain at C-4 of the 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone nucleus via photochemical (2+2) cycloaddition reaction.

  摘要：

  N-取代的 1，6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮（1）与乙酸乙烯酯发生光化学反应后，主要形成头尾加合物，并有少量头对头加合物。头尾加合物衍生物（22 和 30）转化为内酯（24 和 34），再进一步衍生为 4-N，N-二甲基氨基甲酰基甲基-1，6-二氢-3 (2H)-吡啶酮（分别为 2a 和 2b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1235

文献信息

• IMANISHI, TAKESHI;INOUE, MAKOTO;WADA, YASUAKI;HANAOKA, MIYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1235-1242
  作者：IMANISHI, TAKESHI、INOUE, MAKOTO、WADA, YASUAKI、HANAOKA, MIYOJI

  DOI：——

  日期：——