6-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole-4-carbaldehyde | 1100215-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-4-carbaldehyde
• CAS: 1100215-62-0
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₂Si
• 分子量: 343.41
• InChiKey: RJWKQSYCUOGHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole-4-carbaldehyde 、 硼氢化钠 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 0.91 g (95%) as a colorless oil的产率得到(6-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。