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(S)-(+)-4-Nonin-2-ol | 156715-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-4-Nonin-2-ol
英文别名
(S)-non-4-yn-2-ol;(2S)-non-4-yn-2-ol
(S)-(+)-4-Nonin-2-ol化学式
CAS
156715-28-5
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
OYSBCOSYTPHPQP-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations
    摘要:
    Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.
    DOI:
    10.1021/ol0625280
  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔S-环氧丙烷正丁基锂六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.16h, 生成 (S)-(+)-4-Nonin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    (4S,5S,11R)-和(4S,5S,11S)-异Cladospolide B的无保护基合成及其生物学评价
    摘要:
    摘要 (4 S,5 S,11 R)-和(4 S,5 S,11 S)-异cladospolide B的短而有效的全合成反应可通过五个步骤完成,每个步骤均不使用任何保护基。关键步骤是炔烃-拉链反应,Suzuki交叉偶联和Sharpless不对称二羟基化反应。首次测试了两种天然产物对各种癌细胞系的生物活性。 (4 S,5 S,11 R)-和(4 S,5 S,11 S)-异cladospolide B的短而有效的全合成反应可通过五个步骤完成,每个步骤均不使用任何保护基。关键步骤是炔烃-拉链反应,Suzuki交叉偶联和Sharpless不对称二羟基化反应。首次测试了两种天然产物对各种癌细胞系的生物活性。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290986
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文献信息

  • A new, highly stereoselective approach to pyrrolidines via overall 5-endo-trig cyclisations of homoallylic tosylamides
    作者:Andrew D. Jones、David W. Knight
    DOI:10.1039/cc9960000915
    日期:——
    Iodocyclisations of E-homoallylic tosylamides 7 lead to excellent yields of either 2,5-trans-or 2,5-cis-3-iodopyrrolidines (10 or 11), depending upon the reaction conditions.
    E-高烯丙基对甲苯磺酰胺 7 的环化反应,根据反应条件的不同,分别以优异的产率生成 2,5-反式或 2,5-顺式-3-碘吡咯烷(10 或 11)。
  • Schweitzer, Stefan; Voss, Gundula; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 189 - 192
    作者:Schweitzer, Stefan、Voss, Gundula、Gerlach, Hans
    DOI:——
    日期:——
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