1-(3-butyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine | 156489-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-butyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: 4-But-3-ynoxy-1-phenylpyridazino[4,5-d]pyridazine
• CAS: 156489-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: GBYHCYCTYLVWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  581.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-butyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到6,7-dihydro-9-phenylfuro<2,3-f>pthalazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-[4,5- d ]哒嗪与炔属侧链双亲二烯物的分子内[4 + 2]环加成反应：f-退火的酞嗪的合成†

  摘要：

  从硫酮1开始，制备了一系列1-（炔基-X）-4-苯基哒嗪并[4,5- d ]哒嗪4-8（X = 0，NH，S）。醚4、5和硫醚8的热诱导的分子内[4 + 2]环加成反应提供了f-退火的酞嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310217
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine-1(2H)-thione 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.33h， 生成 1-(3-butyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-[4,5- d ]哒嗪与炔属侧链双亲二烯物的分子内[4 + 2]环加成反应：f-退火的酞嗪的合成†

  摘要：

  从硫酮1开始，制备了一系列1-（炔基-X）-4-苯基哒嗪并[4,5- d ]哒嗪4-8（X = 0，NH，S）。醚4、5和硫醚8的热诱导的分子内[4 + 2]环加成反应提供了f-退火的酞嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310217