(E)-3-Furan-2-yl-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone | 132308-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-3-Furan-2-yl-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132308-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: QXNANLQERIDYNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Furan-2-yl-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2-(5-Furan-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Sawhney; Vir; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(E)-3-Furan-2-yl-1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Sawhney; Vir; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Catalytic Multicomponent One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyrroles
  作者：Xiaobi Jing、Xin Pan、Zhen Li、Xiaoxin Bi、Chaoguo Yan、Hongxiang Zhu

  DOI：10.1080/00397910902838953

  日期：2009.10.12

  A multicomponent synthesis of highly substituted pyrroles catalyzed by thiazolium salts has been disclosed. The reaction employs an acyl anion conjugate addition reaction of aldegyde and unsaturated ketones to generate 1,4-dicarbonyl compounds in situ. The subsequent addition of various amines promotes a Paal-Knorr reaction, affording the desired pyrrole nucleus in an efficient one-pot process.