4-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butane-1,2-dione | 1647116-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butane-1,2-dione
• CAS: 1647116-49-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: VPKPAPJIUGUWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butane-1,2-dione 在 氢气 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型可调节的树枝状二膦配体：合成及在功能化酮的Ru催化不对称加氢中的应用

  摘要：

  一系列可调的G 0 –G 3树枝状2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）配体是通过将聚芳基醚树枝状分子连接到P原子上的四个苯环上而制备的。他们的钌配合物用于β-酮酸酯，α-酮酸酯和α-酮酰胺的不对称氢化反应，揭示了树枝状分子大小对催化性能的影响。第二代和第三代催化剂表现出优异的对映选择性，明显高于从小分子催化剂和第一代催化剂获得的对映选择性。分子模型表明，大的树枝状楔形物的结合会影响金属中心周围的空间环境。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201402709
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-(吡咯烷-1-基)丁烷-1-酮 在 2-碘吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以78%的产率得到4-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  酰胺灵活和化学选择性氧化为 α-酮酰胺和 α-羟基酰胺

  摘要：

  提出了一套灵活的化学选择性方法，用于将酰胺无过渡金属氧化成 α-酮酰胺和 α-羟基酰胺。这些非常有价值的基序以良好的收率和立体选择性以及高官能团耐受性获得。一种有效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂的正式合成展示了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02983