(S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-((1s,3R,4S)-3,4-difluorocyclopentyl)propanoate | 1187842-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-((1s,3R,4S)-3,4-difluorocyclopentyl)propanoate
• CAS: 1187842-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₁F₂NO₄
• 分子量: 341.355
• InChiKey: BNZXOUZWLSKJQP-XQLPTFJDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-4-hydroxy-1-cyclopentyl)propanoate 在 全氟丁基磺酰氟 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到(S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-((1s,3R,4S)-3,4-difluorocyclopentyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of (1r,3R,4S)- and (1s,3R,4S)-(3,4-difluorocyclopentyl)-alanine derivatives

  摘要：

  By employing a sequence of epoxide opening, asymmetric alkylation, and fluorination, polyfluorinated cyclopentylamino acids with defined stereochemistries were prepared. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.05.024