| 475980-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 475980-98-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₄
• 分子量: 290.703
• InChiKey: WNWQEOGGGXIXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 (3aS,8aR)-2-(quinolin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1, 2-d]oxazole 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (R)-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳香族CH键与手性二氮配体的对映选择性硼化

  摘要：

  在过去的二十年中，对过渡金属催化的CH键的硼化作用进行了广泛的研究，但尚无铱催化的CH键的对映选择性硼化的报道。我们报道了一组芳香族CH键的铱催化的对映选择性硼化。该反应依赖于一组新开发的手性喹啉基恶唑啉配体。该过程在温和条件下进行，具有良好的对映选择性，优异的对映选择性，并且硼化产物可以转化为含有新的C-O，CC-，CC-Cl或C-Br键的对映体富集的衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201702628
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于结构的非肽类凝血酶抑制剂设计：探索 D-Pocket 和氧离子孔

  摘要：

  描述了一类非肽、低分子量凝血酶抑制剂的新成员的结构-活性关系，凝血酶是凝血级联反应中的关键丝氨酸蛋白酶。这些化合物源自基于 X 射线结构的设计，具有构象刚性的双环或三环核心，侧链从该核心分叉成四个主要结合口袋（远端 D、近端 P、识别或特异性 S1 和氧阴离子孔 O) 在凝血酶活性位点 (图 1)。Phenylamidinium 是 S1 口袋的首选侧链，而最活跃的抑制剂将 i-Pr 基团定向到 P 口袋中（表 1）。抑制剂合成的关键步骤是通过 1 构建中心双环或三环支架，原位制备的甲亚胺叶立德和 N-取代的马来酰亚胺的 3-偶极环加成（方案 1-3 和 8-10）。设计了一系列化合物来探索大疏水 D 口袋的结合特征。这个口袋为像二苯甲基一样庞大的亲脂性残基提供了空间。开发了一种新策略，允许在合成的后期引入这些空间要求高的取代基（方案 5 和 6）。发现二苯甲基衍生物 (±)-2 是这类非肽类凝血酶抑制剂中最具选择性的成员

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200205)85:5<1210::aid-hlca1210>3.0.co;2-t