N-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-methyl-3-phenylbutanamide | 1327277-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-methyl-3-phenylbutanamide
• 英文别名: N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-methyl-3-phenylbutanamide
• CAS: 1327277-95-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: DKBOWKJNMYZWBZ-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  516.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-methyl-3-phenylbutanamide 在 platinum(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 20 wt.% Pd(OH)2 on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 85.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-加氢（OOOH）制备α-氨基酸。范围和局限性

  摘要：

  研究了氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-氢化序列（OOOH）的范围和范围，即由羧酸短而直接地不对称合成α-氨基酸。公开了迄今报道的最高的对恶嗪酮C hydrogenN键氢化的非对映选择性（dr => 80：1），并借助从头算分子的方法使之合理化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100452
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-methyl-3-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-加氢（OOOH）制备α-氨基酸。范围和局限性

  摘要：

  研究了氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-氢化序列（OOOH）的范围和范围，即由羧酸短而直接地不对称合成α-氨基酸。公开了迄今报道的最高的对恶嗪酮C hydrogenN键氢化的非对映选择性（dr => 80：1），并借助从头算分子的方法使之合理化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100452