| 1312312-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1312312-22-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: SUTCMUIGQPQKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到4-(4-isopropoxy-3-vinylbenzyloxy)-4-oxobutanoic pivalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  使用流动化学技术合成（+）-Dumetorine和同类物

  摘要：

  描述了使用流技术有效合成天然生物碱（+）-硬脂碱的方法。该工艺从对映体（S）-2-（哌啶-2--2-基）乙醇4开始需要五个单独的步骤4总收率为29％。大多数反应是通过利用溶剂过热和使用固定化试剂或清除剂的填充柱来进行的，以最大程度地减少处理。公开了在连续流动下进行经典反应的新方案：使用新型聚乙二醇负载的Hoveyda催化剂进行的开环复分解反应和空前的流动脱保护/ Eschweiler-Clarke甲基化序列。为合成（+）-杜美汀开发的新方案被应用到其简化的天然同源物（-）-sedamine和（+）-sedridine的合成中。

  DOI：

  10.1002/chem.201100300
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-isopropoxy-3-vinylbenzoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用流动化学技术合成（+）-Dumetorine和同类物

  摘要：

  描述了使用流技术有效合成天然生物碱（+）-硬脂碱的方法。该工艺从对映体（S）-2-（哌啶-2--2-基）乙醇4开始需要五个单独的步骤4总收率为29％。大多数反应是通过利用溶剂过热和使用固定化试剂或清除剂的填充柱来进行的，以最大程度地减少处理。公开了在连续流动下进行经典反应的新方案：使用新型聚乙二醇负载的Hoveyda催化剂进行的开环复分解反应和空前的流动脱保护/ Eschweiler-Clarke甲基化序列。为合成（+）-杜美汀开发的新方案被应用到其简化的天然同源物（-）-sedamine和（+）-sedridine的合成中。

  DOI：

  10.1002/chem.201100300