1,13-bis[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]-4,7,10-tris(Boc)tetraethylenepentamine | 936720-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,13-bis[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]-4,7,10-tris(Boc)tetraethylenepentamine
• CAS: 936720-59-1
• 化学式: C₄₃H₇₁N₅O₁₀
• 分子量: 818.064
• InChiKey: GJUPJVJOVBEMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  180.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-bis[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]-4,7,10-tris(Boc)tetraethylenepentamine 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,7,10-tris(Boc)-14,16-dioxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10,13-Pentaazacyclohexadecane-14,16-dione 合成的有效路线

  摘要：

  1,4,7,10,13-五氮杂环十六烷-14,16-二酮的合成获得率从1%的总收率显着提高到33%。该程序涉及使用 COCF 3 或 DDE 作为伯胺的高选择性保护基团和 Boc 以保护仲胺官能团。tris-Boc保护的四亚乙基五胺与丙二酸的反应产生44％产率的大环，然而与丙二酰氯的相同反应仅产生3.6％的所需产物。Boc 去保护和去除三氟乙酸盐得到最终产物 1,4,7,10,13-五氮杂环十六烷-14,16-二酮，总产率为 33%。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965924
• 作为产物：
  描述：

  四乙烯五胺 在 molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,13-bis[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl]-4,7,10-tris(Boc)tetraethylenepentamine
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10,13-Pentaazacyclohexadecane-14,16-dione 合成的有效路线

  摘要：

  1,4,7,10,13-五氮杂环十六烷-14,16-二酮的合成获得率从1%的总收率显着提高到33%。该程序涉及使用 COCF 3 或 DDE 作为伯胺的高选择性保护基团和 Boc 以保护仲胺官能团。tris-Boc保护的四亚乙基五胺与丙二酸的反应产生44％产率的大环，然而与丙二酰氯的相同反应仅产生3.6％的所需产物。Boc 去保护和去除三氟乙酸盐得到最终产物 1,4,7,10,13-五氮杂环十六烷-14,16-二酮，总产率为 33%。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965924