(2S,11R,16S)-16-amino-11-((carboxymethyl)carbamoyl)-2-(2-(methylthio)ethyl)-4,13-dioxo-5-oxa-9-thia-3,12-diazaheptadecane-1,17-dioic acid | 1548409-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,11R,16S)-16-amino-11-((carboxymethyl)carbamoyl)-2-(2-(methylthio)ethyl)-4,13-dioxo-5-oxa-9-thia-3,12-diazaheptadecane-1,17-dioic acid
• CAS: 1548409-87-5
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₁₀S₂
• 分子量: 540.616
• InChiKey: OMXLGEHZCZUVFV-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  234.45
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  谷胱甘肽 、 (S)-2-[{(allyloxy)carbonyl}amino]-4-(methylthio)butanoic acid 在 tris(2,2′-bipyrazine-N1,N1′)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(2S,11R,16S)-16-amino-11-((carboxymethyl)carbamoyl)-2-(2-(methylthio)ethyl)-4,13-dioxo-5-oxa-9-thia-3,12-diazaheptadecane-1,17-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化中的氧化还原介质：光催化自由基硫醇-烯加成

  摘要：

  在过渡金属聚吡啶基光催化剂存在下，可以通过可见光照射引发合成有用的自由基硫醇-烯反应。这种方法的成功依赖于对甲苯胺作为基本添加剂的使用。使用这些条件，含半胱氨酸的生物分子的高产硫醇 - 烯反应可以使用可见光的生物相容性波长，在水性条件下，并以硫醇组分作为限制试剂来完成。我们提供的证据表明p甲苯胺作为氧化还原介质，能够催化硫醇以其他方式低效光氧化为关键的硫自由基中间体。因此，我们表明共催化氧化剂在涉及可见光光氧化还原催化的合成反应的设计中可能很重要。

  DOI：

  10.1021/jo500031g