3,4-dihydro-2-methylthio-6-tetradecylpyrimidin-4(3H)-one | 916612-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-methylthio-6-tetradecylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-tetradecyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 916612-13-0
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂OS
• 分子量: 338.558
• InChiKey: OPYWKGATUGVRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-methylthio-6-tetradecylpyrimidin-4(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到5-bromo-3,4-dihydro-2-methylthio-6-tetradecylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  组蛋白乙酰转移酶活性的小分子抑制剂：鉴定和生物学特性。

  摘要：

  从对21种化合物进行的酵母表型筛选开始，我们描述了两个小分子（9和18）的鉴定，这些小分子能够显着降低酿酒酵母细胞的生长，从而模拟GCN5缺失突变体的作用。经过GCN5依赖性基因转录检测的测试，化合物9和18的报告基因活性大大降低。在酿酒酵母组蛋白H3末端尾部测定中，用0.6-1 mM 9处理可大大降低H3乙酰化水平，而18仅在1.5 mM时有效。在人类白血病U937细胞系中，在1 mM时9和18表现出对细胞周期（G1期阻滞，9），凋亡（9）和粒细胞分化（18）的影响。当对U937细胞核提取物进行测试以评估其组蛋白乙酰转移酶（HAT）的抑制作用时，当以500 microM使用时，这两种化合物都能够降低酶的活性。合成了另一种喹啉化合物22，目的是提高在9和18中观察到的活性。在HAT分析中进行测试，22在50和25 microM时能够降低HAT的催化作用，因此可与熊果酸姜黄素相提并论。 ，并

  DOI：

  10.1021/jm060601m
• 作为产物：
  描述：

  pentadecyl imidazolide 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3,4-dihydro-2-methylthio-6-tetradecylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  组蛋白乙酰转移酶活性的小分子抑制剂：鉴定和生物学特性。

  摘要：

  从对21种化合物进行的酵母表型筛选开始，我们描述了两个小分子（9和18）的鉴定，这些小分子能够显着降低酿酒酵母细胞的生长，从而模拟GCN5缺失突变体的作用。经过GCN5依赖性基因转录检测的测试，化合物9和18的报告基因活性大大降低。在酿酒酵母组蛋白H3末端尾部测定中，用0.6-1 mM 9处理可大大降低H3乙酰化水平，而18仅在1.5 mM时有效。在人类白血病U937细胞系中，在1 mM时9和18表现出对细胞周期（G1期阻滞，9），凋亡（9）和粒细胞分化（18）的影响。当对U937细胞核提取物进行测试以评估其组蛋白乙酰转移酶（HAT）的抑制作用时，当以500 microM使用时，这两种化合物都能够降低酶的活性。合成了另一种喹啉化合物22，目的是提高在9和18中观察到的活性。在HAT分析中进行测试，22在50和25 microM时能够降低HAT的催化作用，因此可与熊果酸姜黄素相提并论。 ，并

  DOI：

  10.1021/jm060601m

文献信息

• Identification of long chain alkylidenemalonates as novel small molecule modulators of histone acetyltransferases
  作者：Gianluca Sbardella、Sabrina Castellano、Caterina Vicidomini、Dante Rotili、Angela Nebbioso、Marco Miceli、Lucia Altucci、Antonello Mai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.017

  日期：2008.5

  simplified analogue of anacardic acid, was identified as the first mixed activator/inhibitor of histone acetyltransferases (HATs). It potentiates PCAF HAT activity while inhibiting those of p300/CBP and recombinant CBP. The remarkable apoptotic effect together with the ability to selectively acetylate histone versus non-histone substrates appoint 1b as a lead for the development of anticancer drugs.

  戊二烯丙二酸戊二酸酯1b，一种简化的豆蔻酸类似物，被确定为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的第一种混合激活剂/抑制剂。它增强PCAF HAT活性，同时抑制p300 / CBP和重组CBP的活性。与非组蛋白底物相比，显着的凋亡作用以及选择性地乙酰化组蛋白的能力将1b列为开发抗癌药物的先导。