(-)-2,7,12-tris<4-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-2-Z-butenoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene | 115495-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (-)-2,7,12-tris<4-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-2-Z-butenoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
• 英文别名: (-)-2,7,12-tris[4-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-2-Z-butenoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene；[4-[(Z)-4-[[12,19-bis[(Z)-4-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]but-2-enoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]but-2-enoxy]-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 115495-33-5；115587-46-7；115648-48-1
• 化学式: C₆₀H₆₆O₁₅
• 分子量: 1027.18
• InChiKey: DCTUPFKIFKOSOO-MDBXUZFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  171.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2,7,12-tris<4-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-2-Z-butenoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 C₆₀H₆₀O₁₂
  参考文献：
  名称：

  New D3 and C3h cryptophanes with ethylenic bridges

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86894-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-2-Z-butenoxy)-3-methoxybenzenemethanol 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (-)-2,7,12-tris<4-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-2-Z-butenoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  New D3 and C3h cryptophanes with ethylenic bridges

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86894-0

文献信息

• GABARD, JACQUELINE;CANCEILL, JOSETTE;COLLET, ANDRE, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4531-4538
  作者：GABARD, JACQUELINE、CANCEILL, JOSETTE、COLLET, ANDRE

  DOI：——

  日期：——