3,4-dihydro-6-nitro-3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 132120-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-nitro-3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 6-Nitro-3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 132120-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: ZQPFYSPTZZLFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-5-nitro-2-hydroxybenzaldimine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydro-6-nitro-3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  质子核磁共振波谱分析各种苯并恶嗪和吡azine并恶嗪衍生物的恶嗪环稳定性

  摘要：

  合成了一系列的3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪和3,4-二氢-1,3-吡啶并恶嗪衍生物，并利用质子核磁共振波谱研究了这些衍生物的水解。当将H 2 O加入到化合物的二甲基亚砜溶液中时，恶嗪衍生物经历了不同程度的水解。恶嗪环系统分解的速率和程度取决于分子内取代基的电子效应。对恶嗪分解期间产生的质子核磁共振谱以及恶嗪衍生物的稳定性趋势的研究表明在水解机理中形成了中间体。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810721

文献信息

• An efficient green synthesis and antibacterial activity of 1,3‐benzoxazine and 1, <scp>3‐naphthoxazine</scp> using <scp>NaCl</scp> . <scp> SiO ₂ </scp> as solid catalyst in neat condition
  作者：Putusenla Imchen、Betokali K. Zhimomi、Lensayula Longkumer、Shokip Tumtin、Toka Swu、Tovishe Phucho

  DOI：10.1002/jhet.4059

  日期：——

  derivatives were synthesized by a one‐pot three‐component (ie, phenol, formaldehyde, amine) method where SiO2 bonded with NaCl was used as a reusable, more efficient, easily prepared, and available solid catalyst. The reactions were also carried out at room temperature for greener approach. in vitro studies for the synthesized compounds were also done against two gram‐positive (Bacillus subtilis and Staphylococcus

  通过单锅三组分（即苯酚，甲醛，胺）方法合成了一系列1,3-恶嗪衍生物，其中与NaCl结合的SiO 2被用作可重复使用，更有效，易于制备且可用的固体催化剂。为了更绿色的方法，反应也在室温下进行。还针对两种革兰氏阳性（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和两种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌）进行了合成化合物的体外研究。）以检查其作为抗菌剂的适用性，其中某些合成的化合物对选定的细菌菌株具有最佳的抗菌活性。链霉素被用作所有微生物测试的标准对照。