(1S,2R,6S,11R,12S)-anti-1-hydroxy-5,10-dioxa-8,14-diaza-11-methylhexacyclo[13.6.1.0^2,6.0^6,14.0^8,12.0^19,22]docosa-3,15,17,19(22)-tetraene-7,13-dione | 1415588-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S,11R,12S)-anti-1-hydroxy-5,10-dioxa-8,14-diaza-11-methylhexacyclo[13.6.1.0^2,6.0^6,14.0^8,12.0^19,22]docosa-3,15,17,19(22)-tetraene-7,13-dione
• CAS: 1415588-61-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: QBVFGFFILAPGRL-SUAHPDFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(furan-2-carbonyl)-5-methyl-N-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxazolidine-4-carboxamide 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到(1S,2R,6S,11R,12S)-anti-1-hydroxy-5,10-dioxa-8,14-diaza-11-methylhexacyclo[13.6.1.0^2,6.0^6,14.0^8,12.0^19,22]docosa-3,15,17,19(22)-tetraene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Photoassisted Access to Enantiopure Conformationally Locked Ribofuranosylamines Spiro-Linked to Oxazolidino-Diketopiperazines.

  摘要：

  N-Furoylated L-threonine-, serine-, or cysteine-based aminoacetals are coupled with o-aminoketones or aldehydes to offer rapid access to diverse enantiopure polyheterocycles possessing conformationally locked aminoglycoside-containing molecular scaffolds. The key step involves photogeneration of azaxylylenes which undergo [4 + 4] or [4 + 2] cycloadditions to the tethered furoyl pendants.

  DOI：

  10.1021/co3001296