(2S,5R,6R,8R,10R)-2-[2-(benzyloxy)ethyl]-10-[(1S,2R,3R,5R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-3-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl]-5-methyl-1,7,9-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecan-5-ol | 1075244-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R,8R,10R)-2-[2-(benzyloxy)ethyl]-10-[(1S,2R,3R,5R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-3-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl]-5-methyl-1,7,9-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecan-5-ol
• CAS: 1075244-34-6
• 化学式: C₄₃H₇₄O₉Si₂
• 分子量: 791.226
• InChiKey: PAZFSVKWKLEHPO-WLLJZTAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6R,8R,10R)-2-[2-(benzyloxy)ethyl]-10-[(1S,2R,3R,5R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-3-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl]-5-methyl-1,7,9-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecan-5-ol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2S,5R,6R,8R,10R)-2-[2-(benzyloxy)ethyl]-10-[(1S,2R,3R,5R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-3-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl]-5-methyl-5-(triethylsilyl)oxy-1,7,9-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802729
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,5R,6R,8R,10R)-2-[2-(benzyloxy)ethyl]-10-[(1S,2R,3R,5R,7S)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-7-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-3-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl]-5-methyl-1,7,9-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802729