3,4-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-furazan | 782438-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,4-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-furazan
• 英文别名: Dinitroter-1,2,5-oxadiazole；3,4-bis(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 782438-60-2
• 化学式: C₆N₈O₇
• 分子量: 296.115
• InChiKey: PBBJAIPLNSWLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-furazan 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-bis(4-methoxyfurazan-3-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Oxepino[2,3-с:4,5-с′:6,7-с″]tri(1,2,5-oxadiazole) with N- and O-nucleophiles

  摘要：

  Reactions of oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-caEuro(3)]tri(1,2,5-oxadiazole) with hydrazine, aliphatic amines, azide- and methoxide aniones, occurring with the opening of ether cycle and generation of 4aEuro(3)-substituted 3,3':4',3aEuro(3)-ter-1,2,5-oxadiazol-4-ols, is a convenient synthetic path to unsymmetrically substituted terfurazanes.

  DOI：

  10.1134/s1070428015110160
• 作为产物：
  描述：

  [3,3',4',3'']-tris-[1,2,5]-oxadiazole-4,4''-diamine 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 3,4-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-furazan
  参考文献：
  名称：

  双(4″-硝基-[3,3':4',3″]terfurazan-4-yl)二氮烯作为一种新型含能化合物

  摘要：

  摘要 以3,4-双(4-氨基呋喃-3-基)呋喃唑为原料，获得了一种新型的含能特呋咱衍生物，即双(4″-硝基[3,3':4',3″]terfurazan-4-yl )二氮烯，其对机械冲击的敏感性与 HMX 接近。通过核磁共振光谱、质谱、红外光谱、X 射线晶体学和元素分析对新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1553-2

文献信息

• 7,7’-二（三呋咱[3,4-b：3,4’-d：3’’,4’’-f ]氮 杂环庚烯）化合物
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN110972535B

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明公开了一种7，7′-二(三呋咱[3，4-b：3，4′-d：3″，4″-f]氮杂环庚烯)化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于混合炸药。
• Synthesis and some chemical characteristics of 4″-nitro-3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-oxadiazol-4-amine
  作者：A. A. Astrat’ev、A. I. Stepanov、V. S. Sannikov、D. V. Dashko

  DOI：10.1134/s1070428016080170

  日期：2016.8

  A convenient preparation method was developed for 4″-nitro-3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-oxadiazol-4-amine by substituting one nitro group of 4,4″-dinitro-3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-oxadiazole at treating with equivalent quantity of ammonia in solvents of low polarity. In the reaction of the obtained amino-nitro derivative with N- and О- nucleophiles depending on the reaction conditions and the nucleophile nature

  通过取代4,4''-dinitro-3的一个硝基，开发了一种简便的制备4''-nitro-3,3'：4'，3''-ter-1,2,5-恶二唑-4-胺的方法，3'：4'，3''-ter-1,2,5-恶二唑在低极性溶剂中用等量的氨水处理。在所获得的氨基硝基衍生物与N-和О-亲核试剂的反应中，取决于反应条件和亲核试剂的性质，亲核试剂残基上会发生硝基取代，形成4”-烷氧基-，叠氮基-，肼基-或单-和二烷基氨基- [3,3'; 4'，3“] -之三（1,2,5-恶二唑）-4-基胺，或该化合物经受分子内环化，得到7 Н -三-1,2- ，5-恶二唑并[3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f ]氮杂。
• 一种硝基呋咱化合物的制备方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN117603200A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开了一种硝基呋咱化合物的制备方法，包括以下步骤：将带有氨基呋咱基官能团的化合物加入到一定浓度的硫酸溶液中搅拌溶解，得到澄清溶液后，分批加入一定量的氧化剂，反应数小时后，倒入冰水中淬灭，过滤得到带有硝基呋咱基的目标产物。本发明通过采用硫酸/过硫酸氢钾体系替代目前常用硫酸/双氧水体系进行呋咱骨架结构的氨基氧化反应，避免使用具有爆炸性的双氧水带来的强放热和分解过程，反应温和，步骤简单，大幅降低合成过程中的安全风险。
• Synthesis and Characterization of BNFF Analogues
  作者：Tae-Keun Kim、Jun-Ho Choe、Byung-Woo Lee、Kyoo-Hyun Chung

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2765

  日期：2012.8.20
• Crystal structure of 4,4″-dinitro-[3,3′,4′,3″]-tris-[1,2,5]-oxadiazole
  作者：S. M. Aldoshin、Z. G. Aliev、A. A. Astrat’ev、T. K. Goncharov、D. V. Dashko、Yu. M. Milekhin、A. I. Stepanov、N. I. Shishov

  DOI：10.1134/s0022476613020285

  日期：2013.3

  The crystal structure of a new energetic compound of 4,4 ''-dinitro-[3,3':4,3 '']-tris-[1,2,5]-oxadiazole is studied.