4,4''-氧基二-1,1'-联苯 | 58841-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4''-氧基二-1,1'-联苯
• 英文名称: 4,4''-oxydi-1,1'-biphenyl
• 英文别名: bis-biphenyl-4-yl ether；Bis-biphenyl-4-yl-aether；1,1'-Biphenyl, 4,4''-oxybis-；1-phenyl-4-(4-phenylphenoxy)benzene
• CAS: 58841-70-6
• 化学式: C₂₄H₁₈O
• 分子量: 322.406
• InChiKey: YFIYNWHZXYZPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯联苯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4,4''-氧基二-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  US1972605

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diaryl Ether Formation Merging Photoredox and Nickel Catalysis
  作者：Le Liu、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00018

  日期：2021.7.26

  Photoredox and Ni catalysis are combined to produce diaryl ethers under mild conditions. A broad range of aryl halides and phenol derivatives are cross-coupled in the presence of a readily available organic photocatalyst and NiBr2(dtbpy). Symmetrical diaryl ethers have also been directly obtained from aryl bromides in the presence of water. Mechanistic investigations support the involvement of Ni(0)

  Photoredox 和 Ni 催化在温和条件下结合产生二芳基醚。在容易获得的有机光催化剂和 NiBr 2 (dtbpy)存在下，广泛的芳基卤化物和苯酚衍生物交叉偶联。对称二芳基醚也已在水存在下由芳基溴化物直接获得。机理研究支持在反应开始时 Ni(0) 物质的参与以及在生产性 C(sp 2 )-OAr 还原消除之前的 Ni(II)/Ni(III) 光催化单电子转移过程。
• Palladium-catalyzed reactions of bisarenediazonium salts: two-fold Heck reaction, carbonylation and cross-coupling regimen
  作者：Saumitra Sengupta、Subir Kumar Sadhukhan、Sanchita Bhattacharyya、Joydeep Guha

  DOI：10.1039/a707378j

  日期：——

  Two-fold Heck reaction, carbonylation and cross-coupling reactions of bisarenediazonium salts have been carried out in high yields under mild, aqueous alcoholic conditions to provide a new synthetic repertoire for tetraaryls and other aromatic derivatives having extended conjugation.

  在温和的水醇条件下，通过双重Heck反应、羰基化反应和二芳基重氮盐的交叉偶联反应，以高产率进行，为具有扩展共轭的四芳基化合物及其他芳香衍生物提供了一种新的合成方法。
• Spectroscopic Studies of the Chan–Lam Amination: A Mechanism-Inspired Solution to Boronic Ester Reactivity
  作者：Julien C. Vantourout、Haralampos N. Miras、Albert Isidro-Llobet、Stephen Sproules、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/jacs.6b12800

  日期：2017.4.5

  of amine and organoboron reactivity issues, and the origin of competing oxidation/protodeboronation side reactions. Identification of key mechanistic events has allowed the development of a simple solution to these issues: manipulating Cu(I) → Cu(II) oxidation and exploiting three synergistic roles of boric acid has allowed the development of a general catalytic Chan-Lam amination, overcoming long-standing

  我们报告了对 Chan-Lam 胺化反应的调查。光谱学、计算模型和晶体学的结合已经确定了关键中间体的结构，并允许呈现完整的机制描述，包括非循环抑制过程、胺和有机硼反应性问题的来源，以及竞争氧化的起源/原脱硼副反应。关键机制事件的识别使得开发出解决这些问题的简单方法：操纵 Cu(I) → Cu(II) 氧化和利用硼酸的三种协同作用，开发了通用催化 Chan-Lam 胺化，克服了这种有价值的转化长期存在且未解决的胺和有机硼限制。
• ETHYNYLPHENYLAMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：Masumoto Satoru

  公开号：US20130217884A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  An object of the present invention is to provide a novel fungicide having an excellent fungicidal activity. The compound used as the fungicide of the present invention is an ethynylphenylamidine compound or a salt thereof, the compound being represented by Formula (1): wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or C 1-12 alkyl, or R 1 and R 2 may be bonded together to form C 1-7 alkylene; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkylthio; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each hydrogen, halogen, etc.; and R 8 is hydrogen, C 1-20 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 1-4 haloalkyl, phenyl, a heterocyclic group, or —(CH 2 )n-Si(R 9 )(R 10 )(R 11 ) wherein R 9 , R 10 , and R 11 are each C 1-6 alkyl, and n is an integer of 0 or 1.

  本发明的目的是提供一种具有优良杀真菌活性的新型杀菌剂。本发明所使用的杀菌剂化合物是一种乙炔基苯胺化合物或其盐，该化合物由式（1）表示：其中R1和R2分别是氢或C1-12烷基，或R1和R2可以结合在一起形成C1-7烷基烯；R3是氢或C1-4烷基硫；R4、R5、R6和R7分别是氢、卤素等；R8是氢、C1-20烷基、C3-8环烷基、C1-4卤代烷基、苯基、杂环基，或—(CH2)n-Si(R9)(R10)(R11)，其中R9、R10和R11分别是C1-6烷基，n是0或1的整数。
• Sur la déshydratation catalytique des phénols; Influence de la nature et de la position des groupes substitués
  作者：E. Briner、A.-A. Bron

  DOI：10.1002/hlca.193201501140

  日期：——

  La déshydratation catalytique, sur la thorine, des phénols en oxydes a été réalisée avec des rendements qui ont été établis pour les crésols, les xylénols, les phényl-phénols, le gaïacol, les α- et le β-naphtols; dans le cas des naphtols, la déshydratation est accompagnée d'une déshydrogénation assez marquée (production d'oxydes de naphtylène).

  苯磺酸盐的脱水催化，苯酚的氧化，苯酚的氧化还原，苯酚的氧化，苯酚的苯基，苯酚的α，萘酚的; dans le cas des naphtols，déshydroatationestaccompagnéed'unedéshydrogénationassezmarquée（生产d'oxydes denaphtylène）。