2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,4-dihydropyrazol-3-one | 1229786-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,4-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 1229786-59-7
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂N₂O₁₁
• 分子量: 589.383
• InChiKey: RXARWCOENMQACA-PFKOEMKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,4-dihydropyrazol-3-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到2-(2,3,4,6-tetrahydroxy-β-D-glucopyranosyl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,4-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyfunctional substituted pyrazoles

  摘要：

  介绍了含有 2，4-二氯乙酸残基取代衍生物的吡唑的合成。与不同试剂的反应产生了融合的和多官能团的取代吡唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12523423287039
• 作为产物：
  描述：

  5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,4-dihydropyrazol-3-one 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,4-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyfunctional substituted pyrazoles

  摘要：

  介绍了含有 2，4-二氯乙酸残基取代衍生物的吡唑的合成。与不同试剂的反应产生了融合的和多官能团的取代吡唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12523423287039