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5-(4-Chloro-phenyl)-4-dimethylamino-2-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 128984-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Chloro-phenyl)-4-dimethylamino-2-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
5-(4-Chloro-phenyl)-4-dimethylamino-2-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
128984-29-2
化学式
C21H27ClN4O3
mdl
——
分子量
418.923
InChiKey
SNNXACUJPAFRIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Chloro-benzoylamino)-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl esterN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-4-dimethylamino-2-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of amino acids and related compounds. Part 39. A new transformation of oxazoleacetates into .BETA.-aminopyroles.
    摘要:
    使用 Vilsmeler-Haack 试剂,通过新的噁唑-吡咯环转化,从天冬氨酸二酰胺 β-酯 (1) 快速合成了 5-芳基-2-二烷基氨基羰基-4-二甲基氨基-3-吡咯羧酸乙酯 (5),产量很高。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.570
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文献信息

  • KUBOTA, HITOSHI;MORIYA, TAMON;MATSUMOTO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 570-572
    作者:KUBOTA, HITOSHI、MORIYA, TAMON、MATSUMOTO, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
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