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7-(4-fluorophenyl)-10,10-dimethyl-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione | 1437793-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-fluorophenyl)-10,10-dimethyl-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione
英文别名
——
7-(4-fluorophenyl)-10,10-dimethyl-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione化学式
CAS
1437793-40-2
化学式
C24H19FO4
mdl
——
分子量
390.411
InChiKey
NYIXJNKCONGHBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素对氟苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 nano-N,N,N′,N′-tetramethyl-N-(silica-n-propyl)-N′-sulfo-ethane-1,2-diaminium chloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-10,10-dimethyl-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Efficient and highly selective production of 10,11-dihydrochromeno[4,3-b]chromene-6,8(7H,9H)-diones using a mesoporous silica-based nanocatalyst
    摘要:
    我们开发出了一种高效、高选择性的方法来生产 10,11-二氢苯并[4,3-b]色烯-6,8(7H,9H)-二酮衍生物。N′-四甲基-N-(二氧化硅-N-丙基)-N′-磺基乙烷-1,2-二铵氯化物(nano-[TSPSED][Cl]2)的作用下,以较高的产率和较短的反应时间选择性地得到了上述化合物。该纳米催化剂可重复使用四次,且活性不会明显降低。在反应温度、时间、产率、翻转次数和翻转频率等三个或三个以上因素方面,我们的催化剂都优于已报道的催化剂。
    DOI:
    10.1007/s11164-019-03913-1
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文献信息

  • Hetero-annulated coumarins as new AChE/BuChE inhibitors: synthesis and biological evaluation
    作者:Seyed Esmaeil Sadat Ebrahimi、Pegah Ghadirian、Hamideh Emtiazi、Azadeh Yahya-Meymandi、Mina Saeedi、Mohammad Mahdavi、Hamid Nadri、Alireza Moradi、Bilqees Sameem、Mohsen Vosooghi、Saeed Emami、Alireza Foroumadi、Abbas Shafiee
    DOI:10.1007/s00044-016-1626-7
    日期:2016.9
    A series of chromene-fused coumarins known as 10,11-dihydrochromeno[4,3-b]chromene-6,8(7H,9H)-diones 4a–o were synthesized through one-pot reaction of appropriate benzaldehydes, dimedone, and 4-hydroxycoumarin in the presence of nano-silica sulfuric acid under solvent-free condition in good yields. The in vitro anticholinesterase assay revealed that the 3-hydroxyphenyl analog 4e showed the highest
    通过适当的苯甲醛二甲酮的一锅反应,合成了一系列称为10,11-dihydrochromeno [4,3- b ] chromene -6,8(7 H,9 H)-diones 4a-o的色烯稠合香豆素。在无溶剂条件下,在纳米二氧化硅硫酸存在下和4-羟香豆素的收率很高。体外抗胆碱酯酶测定显示3-羟苯基类似物4e对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶均显示出最高的抑制活性,具有IC 50值分别为3.28和2.19 µM。结构-活性关系研究表明,通过在3-羟基苯基侧基的对位引入第二个羟基或甲氧基取代基可以调节乙酰胆碱酯酶对丁酰胆碱酯酶的选择性。化合物4e与乙酰胆碱酯酶的对接研究证实了香豆素部分与Trp279之间的π - π堆积相互作用以及羟基与Asn85之间的氢键形成。
  • 1,3-(4,4′-bipyridinium disulfonic acid) propane-dihydrogen sulfate as highly effectual bi-functional catalysts for the rapid preparing chromeno[4,3-b]chromenes and pyrido[2,3-d:6,5-d′]dipyrimidines
    作者:Abdelgadir Altoum、Ebraheem Abdu Musad Saleh、Anaheed Hussein Kareem、Sana Shahab、Maha Medha Deorari、Dmitry Olgovich Bokov、Usama S. Altimari、Murtadha Laftah Shaghnab、Ahmed Alawadi、Ali Alsalamy
    DOI:10.1007/s11164-023-05206-0
    日期:2024.2
    a novel Brønsted-acidic ionic liquid 1,3-(4,4′-bipyridinium disulfonic acid)-propane-dihydrogen sulfate (BPDSPDH) was synthesized as a bi-functional catalyst. BPDSPDH was characterized using various analytical techniques such as FTIR, TGA, 13CNMR, 1HNMR, and mass spectrometry. Afterward, the catalytic ability of BPDSPDH was explored in the synthesis of chromeno[4,3-b]chromene and pyrido[2,3-d:6,5-d′]dipyrimidine
    在这项研究中,合成了一种新型布朗斯台德酸性离子液体1,3-(4,4′-联吡啶磺酸)-丙烷硫酸二氢盐(BPDSPDH)作为双功能催化剂。使用各种分析技术(例如 FTIR、TGA、13 CNMR、1 HNMR 和质谱)对 BPDSPDH 进行表征。随后,探索了BPDSPDH在色烯[4,3- b ]色烯和吡啶并[2,3- d :6,5- d ']二嘧啶生物合成中的催化能力。BPDSPDH是一种离子液体催化剂,其优点是由于其酸性和碱性位点而具有较高的催化活性,使用廉价且易于获得的催化剂生产原料,催化剂可循环使用高达4次而不会显着损失催化活性、反应时间短、收率高、反应条件温和。 图形概要
  • Fe(DS)3, an efficient Lewis acid-surfactant-combined catalyst (LASC) for the one pot synthesis of chromeno[4,3-b]chromene derivatives by assembling the basic building blocks
    作者:Koyel Pradhan、Sanjay Paul、Asish R. Das
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.04.001
    日期:2013.6
    A highly efficient multicomponent heteroannulation protocol for the synthesis of a library of chromeno[4,3-b]chromene derivative has been developed by applying a Lewis acid-surfactant-combined catalyst (LASC) [Fe(DS)(3)]. The LASC converted the initially floating reaction mass into a homogeneous mixture, which on stirring became a turbid emulsion of colloidal aggregates. The shape and size of the colloidal aggregates are confirmed by optical microscopy and DLS. The aqueous reaction medium, dual role of the catalyst in aqueous media, easy recovery of the catalyst, and high yield make the protocol attractive, sustainable, and economical. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Emtiazi, Hamideh; Amrollahi, Mohammad Ali, South African Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, p. 175 - 179
    作者:Emtiazi, Hamideh、Amrollahi, Mohammad Ali
    DOI:——
    日期:——
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