5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methyl-5H-benzo[b]pyrido[4,3-e][1,4]thiazin-2-ium carboxyformate hydroiodide | 115072-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methyl-5H-benzo[b]pyrido[4,3-e][1,4]thiazin-2-ium carboxyformate hydroiodide
• CAS: 115072-12-3
• 化学式: C₂HO₄*C₁₇H₂₂N₃S*HI
• 分子量: 517.388
• InChiKey: WZONBNOYTXIQHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methyl-5H-benzo[b]pyrido[4,3-e][1,4]thiazin-2-ium carboxyformate hydroiodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以57%的产率得到Dimethyl-[3-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-2,10-diaza-anthracen-10-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and reduced pyridine analogues of 10H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazines with analgesic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90028-6
• 作为产物：
  描述：

  5H-吡啶并[3,4-B] [1,4]苯并噻嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methyl-5H-benzo[b]pyrido[4,3-e][1,4]thiazin-2-ium carboxyformate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and reduced pyridine analogues of 10H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazines with analgesic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90028-6