tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[3-(dipropylsulfamoyl)propanoylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 388066-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[3-(dipropylsulfamoyl)propanoylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 388066-63-5
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₇S
• 分子量: 619.823
• InChiKey: QRXNGVHOJMPPCS-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[3-(dipropylsulfamoyl)propanoylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-methoxy-benzylamino)-propyl]-3-dipropylsulfamoyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1

  摘要：

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.092
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[3-(dipropylsulfamoyl)propanoylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1

  摘要：

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.092

文献信息

• Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1
  作者：John N. Freskos、Yvette M. Fobian、Timothy E. Benson、Michael J. Bienkowski、David L. Brown、Thomas L. Emmons、Robert Heintz、Alice Laborde、Joseph J. McDonald、Brent V. Mischke、John M. Molyneaux、Joseph B. Moon、Patrick B. Mullins、D. Bryan Prince、Donna J. Paddock、Alfredo G. Tomasselli、Gregory Winterrowd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.092

  日期：2007.1

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.