N-{(R)-[2-(diphenylphosphinoyl)naphthalen-1-yl](phenyl)methyl}-N-((1'R)-1'-phenylethyl)acetamide | 479578-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(R)-[2-(diphenylphosphinoyl)naphthalen-1-yl](phenyl)methyl}-N-((1'R)-1'-phenylethyl)acetamide
• CAS: 479578-12-6
• 化学式: C₃₉H₃₄NO₂P
• 分子量: 579.678
• InChiKey: MNVINHFYFPJARV-UZNLWESTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(R)-[2-(diphenylphosphinoyl)naphthalen-1-yl](phenyl)methyl}-N-((1'R)-1'-phenylethyl)acetamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到{(R)-[2-(diphenylphosphanyl)naphthalen-1-yl](phenyl)methyl}ethyl((1'R)-1'-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新型不对称催化手性氨基膦配体的合成

  摘要：

  本文介绍了一种由氨基萘酚原料合成的新型手性氨基膦配体，该原料是2-萘酚与（R）-1-苯基乙胺和苯甲醛的不对称1-氨基烷基化反应而得。还研究了丙二酸二甲酯在Pd（0）催化的1,3-二苯基丙-2-烯-1-基乙酸酯的Pd（0）催化的烯丙基取代中的配体的不对称诱导性质，其接近定量的收率和ee最高为在优化的反应条件下获得了72.2％的产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00324-5
• 作为产物：
  描述：

  1-((R)-phenyl{[(R)-1-phenylethyl]amino}methyl)naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-{(R)-[2-(diphenylphosphinoyl)naphthalen-1-yl](phenyl)methyl}-N-((1'R)-1'-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型不对称催化手性氨基膦配体的合成

  摘要：

  本文介绍了一种由氨基萘酚原料合成的新型手性氨基膦配体，该原料是2-萘酚与（R）-1-苯基乙胺和苯甲醛的不对称1-氨基烷基化反应而得。还研究了丙二酸二甲酯在Pd（0）催化的1,3-二苯基丙-2-烯-1-基乙酸酯的Pd（0）催化的烯丙基取代中的配体的不对称诱导性质，其接近定量的收率和ee最高为在优化的反应条件下获得了72.2％的产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00324-5