2,4,6-tri-trans-styryl-pyridine | 96253-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4,6-tri-trans-styryl-pyridine
• 英文别名: 2,4,6-tristyryl-pyridine；2,4,6-Tri-trans-styryl-pyridin；2,4,6-Tristyryl-pyridin；2,4,6-tristyrylpyridine；2,4,6-tris[(E)-2-phenylethenyl]pyridine
• CAS: 96253-03-1
• 化学式: C₂₉H₂₃N
• 分子量: 385.508
• InChiKey: HHVZTEGLIVOKNW-LLWBDDAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri((E)-styryl)pyrylium tetrafluoroborate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-tri-trans-styryl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于光氧化还原催化的具有等电子结构的亚乙烯基连接的共价有机框架的杂原子嵌入方法

  摘要：

  通过三甲基取代的吡喃与三元芳香醛衍生物的缩合合成了具有亚乙烯基键的二维氧鎓嵌入 COF，在处理下用氮原子原位替换氧鎓很容易转化为中性吡啶核 COF的氨。

  DOI：

  10.1002/anie.202111627
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 水杨酸 在 2,4,6-tri-trans-styryl-pyridine 作用下， 以84%的产率得到阿司匹林
  参考文献：
  名称：

  用于受限催化酯化的2,4,6-三甲基吡啶衍生的亚乙烯基连接的共价有机骨架

  摘要：

  通过氮原子的原位酰化促进了 2,4,6-三甲基吡啶单体甲基的 Knoevenagel 缩合，产生了高度结晶的亚乙烯基连接的共价有机骨架。所得的路易斯碱性、吡啶修饰的、规则的、纳米多孔结构以良好的选择性催化空间受限的有机酯化。

  DOI：

  10.1002/anie.202210447

文献信息

• Method for the termination of living polymers, and compounds suitable for the purpose
  申请人：ENICHEM ELASTOMERI S.p.A.

  公开号：EP0127907A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Coupling agents of general formula and their use in a method for the termination of living polymers obtained by anionic polymerisation of diene and/or vinylaromatic monomers.

  通式偶联剂 及其在通过二烯和/或乙烯芳香族单体的阴离子聚合得到的活聚合物的终止方法中的用途。
• Jerchel; Heck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 171,179
  作者：Jerchel、Heck

  DOI：——

  日期：——
• Blout; Eager, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1315,1317
  作者：Blout、Eager

  DOI：——

  日期：——
• Koenigs; v. Bentheim, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3908
  作者：Koenigs、v. Bentheim

  DOI：——

  日期：——
• Koenigs; v.Bentheim, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3909
  作者：Koenigs、v.Bentheim

  DOI：——

  日期：——