4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one | 19927-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 19927-53-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: FSWOPRUITRXQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S)-f-binaphane 、 三氯异氰尿酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(+)-4-(4-chlorophenyl)-6-methyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的4,6-二取代的2-羟基嘧啶的不对称氢化

  摘要：

  已经实现了有效的铱催化的4，6-二取代的2-羟基嘧啶的氢化反应，从而得到具有优异的非对映选择性和高达96％ee对映选择性的手性环状脲。在原位生成的卤化氢存在下，2-羟基嘧啶的内酰胺-乳酸时间互变异构体的平衡更趋向于具有较低芳香性的羰基形式，从而有效地提高了反应活性，从而促进了氢化反应。此外，环状脲可以容易地转化为手性1，3-二胺衍生物，而不会损失光学纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02723

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• Pyridine derivatives as mGluR2 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183262B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Phenyl-substituted pyrimidine derivatives as mGluR antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07642264B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(Ia)化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。其中A、B、R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求所定义。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as MGLUR2 antagonists
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2468727A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, their use for the preparation of medicaments for treating CNS disorders and pharmaceutical compositions containing them: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式（I）化合物、其制造工艺、用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物以及含有这些化合物的药物组合物： 其中 A、B、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 如说明书和权利要求书中所定义。