4,4',6,6'-四硝基联苯甲酸 | 18811-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4',6,6'-四硝基联苯甲酸
• 英文名称: 4,4',6,6'-tetranitro-2,2'-dicarboxybiphenyl
• 英文别名: 4,4',6,6'-tetranitro-2,2'-biphenyldicarboxylic acid；(+/-)-4,6,4',6'-tetranitro-diphenic acid；(+/-)-4,6,4',6'-Tetranitro-diphensaeure；4.6.4'.6'-Tetranitro-diphensaeure；4,4',6,6'-Tetranitro-2,2'-biphenyldicarbonsaeure；(1,1'-Biphenyl)-2,2'-dicarboxylic acid, 4,4',6,6'-tetranitro-；2-(2-carboxy-4,6-dinitrophenyl)-3,5-dinitrobenzoic acid
• CAS: 18811-76-2；169737-61-5
• 化学式: C₁₄H₆N₄O₁₂
• 分子量: 422.221
• InChiKey: RGAYMEBIPKLZKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294 °C
• 沸点：
  579.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',6,6'-四硝基联苯甲酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,7-diamino-5,9-dihydro-dibenzo[de,ij][2,6]naphthyridine-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Christie; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 4,4',6,6'-四硝基联苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  两种新型耐热高能化合物的制备、表征和分子结构

  摘要：

  本文研究了2,2'-二苯甲酸的硝化反应，合成了两种分别含有两个和四个硝基的芳香族羧酸，并分别通过元素分析、红外光谱对其进行了表征。4,4'-二硝基-2,2'-二苯甲酸和4,4',6,6'-四硝基-2,2'-二苯甲酸的晶体结构由X射线单晶衍射和热分解确定已通过差示扫描量热仪分析以 10°C/min 的加热速率进行。结果表明，该化合物具有较高的耐热稳定性。

  DOI：

  10.1080/15421406.2015.1011457

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RHO-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE RHO-KINASE
  申请人：INSPIRE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009154940A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is directed to practical high-yielding synthetic processes to prepare compounds of general Formula III, IV, V, VII, VIII, IX, X, XII, XIV, and XV. Such compounds are useful as final products or can be used as intermediates and be further modified to prepare other desired products such as rho-kinase inhibitors. The present invention is also directed to certain novel compounds and/or novel solid forms of certain compounds.

  本发明旨在提供实用的高产率合成工艺，用于制备一般化学式III、IV、V、VII、VIII、IX、X、XII、XIV和XV的化合物。这些化合物可用作最终产品，也可用作中间体，并可进一步修改以制备其他所需产品，如rho-激酶抑制剂。本发明还涉及某些新颖化合物和/或某些化合物的新颖固体形式。
• Ullmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 366, p. 89
  作者：Ullmann

  DOI：——

  日期：——
• Bell; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2238
  作者：Bell、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Christie; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 780,783
  作者：Christie、Kenner

  DOI：——

  日期：——
• LXXI.—The molecular configurations of polynuclear aromatic compounds. Part I. The resolution of γ-6 : 6′-dinitro- and 4 : 6 : 4′ : 6′-tetranitro-diphenic acids into optically active components
  作者：George Hallatt Christie、James Kenner

  DOI：10.1039/ct9222100614

  日期：——