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5-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-3-pyrrol-1-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 664991-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-3-pyrrol-1-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-3-pyrrol-1-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
5-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-3-pyrrol-1-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine化学式
CAS
664991-09-7
化学式
C19H14N4O
mdl
——
分子量
314.346
InChiKey
MUFFOMMYJSACIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004016609A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.
    提供了式(I)的新化合物,其中R1、R2和R3如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂
  • Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20030207868A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及抗病毒化合物,其制备方法及其组合物,以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地,该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑生物
  • SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1539757A1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • US6919331B2
    申请人:——
    公开号:US6919331B2
    公开(公告)日:2005-07-19
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