methanesulfonic acid (Z)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester | 1239231-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid (Z)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester
• CAS: 1239231-10-7
• 化学式: C₇H₁₄O₅S
• 分子量: 210.251
• InChiKey: HHEPSIVKOHXGNV-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid (Z)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester 、 methyl (R(S))-2-(N-tosylphenylsulfonimidoyl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以3.68 g的产率得到methyl (R(S),Z)-6-(methoxymethoxy)-2-(N-tosylphenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methoxymethoxybut-2-en-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methanesulfonic acid (Z)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h