摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-(1,3-丙烷二基二氧基)二苯甲腈 | 7476-06-4

中文名称
4,4'-(1,3-丙烷二基二氧基)二苯甲腈
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(4-cyanophenoxy)propane
英文别名
1,3-Bis-(4-cyanophenoxy)-propan;4,4′-(propane-1,3-diylbis(oxy))dibenzonitrile;4,4'-Trimethylenedioxydibenzonitrile;4-[3-(4-cyanophenoxy)propoxy]benzonitrile
4,4'-(1,3-丙烷二基二氧基)二苯甲腈化学式
CAS
7476-06-4
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
MFRPGHISIXEJAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:1fc901f298ca00ce73ca88f92b2d5f2b
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Delicate Balance of Preorganisation and Adaptability in Multiply Bonded Host-Guest Complexes
    作者:Larissa K. S. von Krbek、Andreas J. Achazi、Stefan Schoder、Marius Gaedke、Tobias Biberger、Beate Paulus、Christoph A. Schalley
    DOI:10.1002/chem.201605092
    日期:2017.2.24
    affinity in multiply bonded supramolecular complexes as they help reduce the entropic penalty of the binding event. This comes at the price that such rigid complexes are sensitive to small geometric mismatches. In marked contrast, nature uses more flexible building blocks. Thus, one might consider putting the rigidity/high‐affinity notion to the test. Multivalent crown/ammonium complexes are ideal for this
    刚性和预组织被认为是多重键合超分子复合物中高亲和力所必需的,因为它们有助于减少结合事件的熵损失。这是以这样的刚性复合物对小的几何失配敏感的代价为代价的。与此形成鲜明对比的是,自然界使用了更为灵活的构建基块。因此,可以考虑将“刚度/高亲和力”概念用于测试。多价冠/铵络合物对于此目的是理想的,因为单价相互作用是众所周知的。因此,已经分析了一系列具有不同间隔长度和刚性的二价络合物,以使螯合协同性和间隔物性质相互关联。与完全匹配的间隔物相比,间隔物过长会降低螯合剂的协同作用。但是,与预期相反,灵活的客人与螯合剂的结合力明显超过了刚性结构。柔性垫片可适应较小的几何形状的主客体不匹配。间隔物之间​​的相互作用有助于克服结合过程中构象固定的熵损失,并且在多价络合物中微妙的预组织和适应性平衡正在发挥作用。
  • Discovery of decamidine as a new and potent PRMT1 inhibitor
    作者:Jing Zhang、Kun Qian、Chunli Yan、Maomao He、Brenson A. Jassim、Ivaylo Ivanov、Yujun George Zheng
    DOI:10.1039/c6md00573j
    日期:——

    This report presents the synthesis and evaluation of compound decamidine as a potent inhibitor for protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1).

    这份报告介绍了十甲胺作为蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)的有效抑制剂的合成和评价。
  • Bis(4-[4'-hydroxy-5'-carboxy-2'-pyrimidinyl]phenoxy)alkanes
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US03957784A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    5-Carboxypyrimidine derivatives and their pharmaceutically acceptable basic salts, and their use as antiallergy agents.
    5-羧基嘧啶衍生物及其药用可接受的碱盐,以及它们作为抗过敏药物的用途。
  • Sulfonamide bridging compounds that inhibit tryptase activity
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:US06221914B1
    公开(公告)日:2001-04-24
    The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.
    本发明涉及一种能够抑制色氨酸蛋白酶活性的化合物。这些化合物对于治疗或预防炎症性疾病是有用的,特别是那些由肥大细胞激活介导的疾病状态。该发明还包括含有上述化合物的配方、制备这种化合物的方法以及治疗或预防炎症性疾病的方法。
  • Structure–Activity Studies with Bis-Amidines That Potentiate Gram-Positive Specific Antibiotics against Gram-Negative Pathogens
    作者:Charlotte M. J. Wesseling、Cornelis J. Slingerland、Shanice Veraar、Samantha Lok、Nathaniel I. Martin
    DOI:10.1021/acsinfecdis.1c00466
    日期:2021.12.10
    observed synergistic activity reported for pentamidine, while further assessing the capacity for structurally similar bis-amidines to also potentiate Gram-positive specific antibiotics against Gram-negative pathogens. Among the bis-amidines prepared, a number of them were found to exhibit synergistic activity greater than pentamidine. These synergists were shown to effectively potentiate the activity of
    喷他脒是一种 FDA 批准的抗寄生虫药,最近被鉴定为一种外膜破坏增效剂,可增强红霉素、利福平和新生霉素对革兰氏阴性菌的作用。同一项研究还描述了使用市售喷他脒类似物的初步构效关系。我们在这里报告了受喷他脒启发的更广泛的双脒组的设计、合成和评估。本研究既验证了先前观察到的喷他脒的协同活性,同时进一步评估了结构相似的双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的能力。在制备的双脒中,发现其中一些表现出比喷他脒更大的协同活性。鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌,包括耐多粘菌素和碳青霉烯的菌株。
查看更多