((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))dimethanamine | 224054-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))dimethanamine
• 英文别名: 4,4'-propanediyldioxy-bis-benzylamine；1.3-Bis-(4-aminomethyl-phenoxy)-propan；4,4'-Propandiyldioxy-bis-benzylamin；4-[3-(4-Aminomethyl-phenoxy)-propoxy]-benzylamine；[4-[3-[4-(Aminomethyl)phenoxy]propoxy]phenyl]methanamine
• CAS: 224054-42-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: NJXFIFFCRDTBAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  242 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))dimethanamine 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多重键合主客复合体的预组织和适应性之间的微妙平衡

  摘要：

  刚性和预组织被认为是多重键合超分子复合物中高亲和力所必需的，因为它们有助于减少结合事件的熵损失。这是以这样的刚性复合物对小的几何失配敏感的代价为代价的。与此形成鲜明对比的是，自然界使用了更为灵活的构建基块。因此，可以考虑将“刚度/高亲和力”概念用于测试。多价冠/铵络合物对于此目的是理想的，因为单价相互作用是众所周知的。因此，已经分析了一系列具有不同间隔长度和刚性的二价络合物，以使螯合协同性和间隔物性质相互关联。与完全匹配的间隔物相比，间隔物过长会降低螯合剂的协同作用。但是，与预期相反，灵活的客人与螯合剂的结合力明显超过了刚性结构。柔性垫片可适应较小的几何形状的主客体不匹配。间隔物之间​​的相互作用有助于克服结合过程中构象固定的熵损失，并且在多价络合物中微妙的预组织和适应性平衡正在发挥作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201605092
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1,3-丙烷二基二氧基)二苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))dimethanamine
  参考文献：
  名称：

  多重键合主客复合体的预组织和适应性之间的微妙平衡

  摘要：

  刚性和预组织被认为是多重键合超分子复合物中高亲和力所必需的，因为它们有助于减少结合事件的熵损失。这是以这样的刚性复合物对小的几何失配敏感的代价为代价的。与此形成鲜明对比的是，自然界使用了更为灵活的构建基块。因此，可以考虑将“刚度/高亲和力”概念用于测试。多价冠/铵络合物对于此目的是理想的，因为单价相互作用是众所周知的。因此，已经分析了一系列具有不同间隔长度和刚性的二价络合物，以使螯合协同性和间隔物性质相互关联。与完全匹配的间隔物相比，间隔物过长会降低螯合剂的协同作用。但是，与预期相反，灵活的客人与螯合剂的结合力明显超过了刚性结构。柔性垫片可适应较小的几何形状的主客体不匹配。间隔物之间​​的相互作用有助于克服结合过程中构象固定的熵损失，并且在多价络合物中微妙的预组织和适应性平衡正在发挥作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201605092

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH INHIBIT TRYPTASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA TRYPTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO1999024395A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compound, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.(FR) La présente invention concerne des composés capables d'inhiber l'activité de la tryptase. Ces composés sont utiles dans le traitement ou la prévention de maladies inflammatoires, notamment des états pathologiques induits par l'activation des mastocytes. L'invention concerne également des formulations comprenant les composés précités, des processus permettant de les préparer et des procédés de traitement et de prévention d'une maladie inflammatoire.

  (EN) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。 (FR) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。
• 275. Benzylamine analogues of chemotherapeutic diamidines
  作者：Adrien Albert、John A. Mills、Richard Royer

  DOI：10.1039/jr9470001452

  日期：——
• Derivatives of pentamidine designed to target the Leishmania lipophosphoglycan
  作者：Kari L. Kramp、Kristin DeWitt、Jason W. Flora、David C. Muddiman、Kelli M. Slunt、Todd A. Houston

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.112

  日期：2005.1

  The Leishmania lipophosphoglycan (LPG) is the most abundant cell surface glycoconjugate of a family of infectious protozoa. Pentamidine, a common drug used in the treatment of Leishmania infections, has been modified with boronic acids so that it might bind more selectively to the phosphodisaccharide repeating unit of the LPG. This could serve to target the drug to the protozoan surface and increase its efficacy in vivo. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6221914B1
  申请人：——

  公开号：US6221914B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• US7973115B2
  申请人：——

  公开号：US7973115B2

  公开（公告）日：2011-07-05