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3-(3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-基)丙烷-1,2-二醇 | 1001322-70-8

中文名称
3-(3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-基)丙烷-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
3-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propane-1,2-diol
英文别名
(2R/S)-3-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1,2-propanediol;rac-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propane-1,2-diol
3-(3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-基)丙烷-1,2-二醇化学式
CAS
1001322-70-8
化学式
C12H13FN2O3
mdl
——
分子量
252.245
InChiKey
BJTNOCRVGXEVLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-基)丙烷-1,2-二醇sodium periodate四丁基氟化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿 为溶剂, 反应 8.33h, 生成 benzyl 3-(2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethylamino)-2-hydroxypropyl((3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    本文披露了新型的桥接化合物,以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药,以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物,对治疗细菌感染及相关疾病和症状是有用的。
    公开号:
    WO2016123146A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    本文披露了新型的桥接化合物,以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药,以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物,对治疗细菌感染及相关疾病和症状是有用的。
    公开号:
    WO2016123146A1
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文献信息

  • AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100331318A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或 或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—( )q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表 且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
  • AZATRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:Brooks Gerald
    公开号:US20100004230A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.
    三环氮含化合物及其用作抗菌剂。
  • Azatricyclic antibiotic compounds
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US08349828B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R1 represents H or F; U represents CH2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH2)p—NH—(CH2)q— wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups 1 wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z0, Z1 and Z2 each represent CH, or Z0 and Z1 each represent CH and Z2 represents N, or Z0 represents CH, Z1 represents N and Z2 represents CH or N, or Z0 represents N and Z1 and Z2 each represent CH; and to salts of such compounds.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中n为0或1; R1代表H或F; U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH; “-----”表示键合或不存在; 当“-----”为键合时,V表示CH或N,当“-----”不存在时,V表示 或NH; W表示CH或N; A表示—( )p—NH—( )q—,其中p为1,q为1或2或,如果U表示 且n为1,则p也可以为0,然后q为2; G表示其中之一的群1,其中Z表示N或CH,Q表示O或S; Z0、Z1和Z2分别表示CH,或者Z0和Z1分别表示CH,Z2表示N,或者Z0表示CH,Z1表示N,Z2表示CH或N,或者Z0表示N,Z1和Z2各表示CH;以及这些化合物的盐。
  • WO2008/3690
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8349828B2
    申请人:——
    公开号:US8349828B2
    公开(公告)日:2013-01-08
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